PASTOBOV

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Aktīvā sastāvdaļa:

mannheimia haemolytica (pasteurella) 68 ELISA.U

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI02AB04

Zāļu forma:

Suspension for injection

Ārstniecības grupa:

Pasteurella

Ārstniecības joma:

Cattle

Autorizācija datums:

2012-01-25

Produkta apraksts

 
June 2007 
Page 1 of 31

_ _
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

June 2007 
Page 2 of 31

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

PASTOBOV 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

ACTIVE SUBSTANCE: 
_Mannheimia haemolytica*_ type A1 antigen: leucotoxin minimum of............................68 ELISA.U** 
* _Mannheimia haemolytica_ was formerly called _Pasteurella
haemolytica_ 
**  1  ELISA.U:  q.s.  to  obtain  a  _Mannheimia  haemolytica_  antibody  titre  of  1  ELISA  unit  in  mice  after  two 
administrations of vaccine 

ADJUVANT(S):  
Aluminium (as hydroxide) ...................................................................................................... 4.2 mg 

EXCIPIENT(S): 
Thiomersal............................................................................................................................ 0.2 mg 
Excipient .........................................................................................................  q.s.p. 1 dose of 2 ml 

For a full list of excipients, see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Suspension for injection – Milky beige 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES  

Cattle. 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  

Active immunisation of cattle to reduce clinical signs and lesions of _Mannheimia haemolytica_* A1 
induced respiratory disease. 

4.3 
CONTRAINDICATIONS  

None 

4.4 
SPECIAL WARNINGS  

None 

4.5 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  

SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  

Shake well before use. 
Apply usual aseptic procedures 
Vaccinate only healthy animals 
Apply usual procedures for the handling of the animals. 

3 of 31

SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL 
PRODUCT TO ANIMALS