Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
parasetamol, combinations excl. psycholeptics
ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş.
N02BE51
paracetamol combinations excel. psycholeptics
Normal
parasetamol, kombinasyonu hariç. psycholeptics
Aktif
2013-01-29
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PAROL PLUS Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM : ETKIN MADDE: Parasetamol 250 mg Propifenazon 150 mg Kafein 50 mg YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet. Beyaz renkli yuvarlak tablet. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Erişkinler: bir seferde 1-2 tablet Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir. Hekim önerisi yoksa 3 ardışık günden fazla kullanılmamalıdır. Ağrı süresi 5 günü aşar ya da ateş 3 günden fazla sürerse ya da artarsa ve/veya başka belirtiler ortaya çıkarsa doktor veya eczacıya danışmadan tedaviye devam edilmemelidir. Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2 gramı aşmaması gerekir. UYGULAMA ŞEKLI: Tabletler bol miktarda su ile alınmalıdır. BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: PAROL PLUS, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Hafif ve orta şiddette böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. PEDIYATRIK POPÜLASYON: PAROL PLUS bebeklere ve 12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir. 12-16 yaş arası adolesanlar: Bir seferde 1 tablet Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir. GERIYATRIK POPÜLASYON: Geriyatrik hastalar için özel bir doz uygulaması gerekmemektedir. 2 4.3. KONTRENDIKASYONLAR PAROL PLUS aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: Pirazolon ve ilgili bileşiklere (fenazon, propifenazon, aminofenazon, metamizol içeren ilaçlara) karşı alerji Fenilbutazon içeren bileşiklere karşı alerji Parasetamol, asetilsalisilik aside karşı bilinen aşırı duyarlılık veya kafeine karşı bilinen alerji Kalıtsal glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği (hemolitik anemi ile bulgu veren Akut Hepatik Belgenin tamamını okuyun
1 / 6 KULLANMA TALİMATI PAROL PLUS TABLET AĞIZ YOLUYLA KULLANILIR. _ _ _ETKIN MADDE:_ 250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon ve 50 mg kafein _YARDIMCI MADDELER:_ Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, povidon, stearik asit, etil alkol. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz._ _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_ _kullandığınızı söyleyiniz._ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında_ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: 1. PAROL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 2. PAROL PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER 3. PAROL PLUS NASIL KULLANILIR? 4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? 5. PAROL PLUS’IN SAKLANMASI BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR_. _ 1. PAROL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? Her tablet 250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon ve 50 mg kafein içerir. PAROL PLUS 30 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır. PAROL PLUS, hafif ve orta şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılır. İlacın içerdiği parasetamol ve propifenazon ağrı kesici ve ateş düşürücü etki gösterir, kafein ise ağrı kesici etkiyi arttırır. 2. PAROL PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _ PAROL PLUS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ Eğer:_ _ İlacın içindeki maddelerden birine ya da benzer ilaçlara karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise Kalıtsal (ırsi) bir hastalığa bağlı hemolitik anemi (alyuvarların parçalanması ile seyreden bir kansızlık durumu) adı verilen kansızlığınız varsa Bebeklerde ve 12 yaşından k Belgenin tamamını okuyun