PAROL PLUS TABLET, 30 ADET

국가: 터키

언어: 터키어

출처: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

유효 성분:

parasetamol, combinations excl. psycholeptics

제공처:

ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC 코드:

N02BE51

INN (International Name):

paracetamol combinations excel. psycholeptics

처방전 유형:

Normal

치료 영역:

parasetamol, kombinasyonu hariç. psycholeptics

승인 상태:

Aktif

승인 날짜:

2013-01-29

환자 정보 전단

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PAROL PLUS Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM :
ETKIN MADDE:
Parasetamol 250 mg Propifenazon 150 mg Kafein 50 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz renkli yuvarlak tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Erişkinler: bir seferde 1-2 tablet
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
Hekim önerisi yoksa 3 ardışık günden fazla kullanılmamalıdır.
Ağrı süresi 5 günü aşar ya da ateş 3 günden fazla sürerse ya
da artarsa ve/veya başka belirtiler
ortaya çıkarsa doktor veya eczacıya danışmadan tedaviye devam
edilmemelidir.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2 gramı
aşmaması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler bol miktarda su ile alınmalıdır.
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
PAROL
PLUS,
böbrek
ve
karaciğer
fonksiyon
bozukluğu
olan
kişilerde
dikkatli
kullanılmalıdır. Hafif ve orta şiddette böbrek ve karaciğer
yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
PAROL PLUS bebeklere ve 12 yaşından küçük çocuklara
verilmemelidir.
12-16 yaş arası adolesanlar: Bir seferde 1 tablet
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik hastalar için özel bir doz uygulaması gerekmemektedir.
2
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
PAROL PLUS aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

Pirazolon ve ilgili bileşiklere (fenazon, propifenazon, aminofenazon,
metamizol içeren ilaçlara)
karşı alerji Fenilbutazon içeren bileşiklere karşı alerji

Parasetamol, asetilsalisilik aside karşı bilinen aşırı
duyarlılık veya kafeine karşı bilinen alerji

Kalıtsal glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği (hemolitik anemi ile
bulgu veren

Akut Hepatik

제품 특성 요약

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
PAROL PLUS TABLET
AĞIZ YOLUYLA KULLANILIR.
_ _
_ETKIN MADDE:_ 250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon ve 50 mg kafein
_YARDIMCI MADDELER:_ Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası,
povidon, stearik asit, etil alkol.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
PAROL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
2.
PAROL PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
3.
PAROL PLUS NASIL KULLANILIR?
4.
OLASI YAN ETKILER NELERDIR?
5.
PAROL PLUS’IN SAKLANMASI
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR_. _
1.
PAROL PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

Her tablet 250 mg parasetamol, 150 mg propifenazon ve 50 mg kafein
içerir.

PAROL PLUS 30 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.

PAROL
PLUS,
hafif
ve
orta
şiddetli
ağrıların
tedavisinde
kullanılır.
İlacın
içerdiği
parasetamol ve propifenazon ağrı kesici ve ateş düşürücü etki
gösterir, kafein ise ağrı kesici
etkiyi arttırır.
2.
PAROL PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
_ _
PAROL PLUS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:_ _

İlacın içindeki maddelerden birine ya da benzer ilaçlara karşı
alerjiniz (aşırı duyarlılığınız)
var ise

Kalıtsal (ırsi) bir hastalığa bağlı hemolitik anemi
(alyuvarların parçalanması ile seyreden bir
kansızlık durumu) adı verilen kansızlığınız varsa

Bebeklerde ve 12 yaşından k