Ülke: Belçika
Dil: Almanca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paromomycin-Sulfat
Huvepharma
QA07AA06
Paromomycin Sulfate
70 000 IU/g
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Paromomycin-Sulfat 70000 IU/g
zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Rind; Schwein
Paromomycin
CTI-code: 461555-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3191616 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie PAROFOR 70 MG/G PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION FÜR Parofor 70 000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser, Milch oder Milchaustauscher für Rinder in der Saugkalbphase und Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80 2600 Antwerpen Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Biovet JSC 39 Petar Rakov Str 4550 Peshtera Bulgarien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Parofor 70 000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser, Milch oder Milchaustauscher für Rinder in der Saugkalbphase und Schweine Paromomycin (als Sulfat) 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jedes Gramm enthält WIRKSTOFF: 70 000 IE Paromomycin-Aktivität (als Paromomycinsulfat) HILFSSTOFFE: Siliziumdioxid, anhydrisch kolloidal Glukosemonohydrat Ein weißes bis fast weißes Pulver 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Magen-Darm-Infektionen, die durch _Escherichia coli_ verursacht werden, die empfindlich gegenüber Paromomycin sind. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Paromomycin, andere Aminoglykoside oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei eingeschränkter Funktion der Nieren oder der Leber. Nicht anwenden bei Wiederkäuern. Bijsluiter – DE Versie PAROFOR 70 MG/G Nicht anwenden bei Puten aufgrund der Gefahr der Selektion für antimikrobielle Resistenzen bei Darmbakterien. 6. NEBENWIRKUNGEN In seltenen Fällen wurde weicher Kot beobachtet. Aminoglykosid-Antibiotika wie Paromomycin können Phänomene wie Oto- und Nephrotoxizität verursachen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weni Belgenin tamamını okuyun