Parofor 70 000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Paromomycin-Sulfat

Disponibbli minn:

Huvepharma

Kodiċi ATC:

QA07AA06

INN (Isem Internazzjonali):

Paromomycin Sulfate

Dożaġġ:

70 000 IU/g

Għamla farmaċewtika:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Kompożizzjoni:

Paromomycin-Sulfat 70000 IU/g

Rotta amministrattiva:

zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Grupp terapewtiku:

Rind; Schwein

Żona terapewtika:

Paromomycin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 461555-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3191616 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE Versie
PAROFOR 70 MG/G
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Parofor 70 000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser, Milch
oder Milchaustauscher für
Rinder in der Saugkalbphase und Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Biovet JSC
39 Petar Rakov Str
4550 Peshtera
Bulgarien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Parofor 70 000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser, Milch
oder Milchaustauscher für
Rinder in der Saugkalbphase und Schweine
Paromomycin (als Sulfat)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jedes Gramm enthält
WIRKSTOFF:
70 000 IE Paromomycin-Aktivität (als Paromomycinsulfat)
HILFSSTOFFE:
Siliziumdioxid, anhydrisch kolloidal
Glukosemonohydrat
Ein weißes bis fast weißes Pulver
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Magen-Darm-Infektionen, die durch
_Escherichia coli_
verursacht werden, die
empfindlich gegenüber Paromomycin sind.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Paromomycin, andere
Aminoglykoside oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Funktion der Nieren oder der
Leber.
Nicht anwenden bei Wiederkäuern.
Bijsluiter – DE Versie
PAROFOR 70 MG/G
Nicht anwenden bei Puten aufgrund der Gefahr der Selektion für
antimikrobielle Resistenzen bei
Darmbakterien.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen wurde weicher Kot beobachtet.
Aminoglykosid-Antibiotika wie Paromomycin können Phänomene wie Oto-
und Nephrotoxizität
verursachen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weni