Parareg

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cinacalcet

Mevcut itibaren:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kodu:

H05BX01

INN (International Adı):

cinacalcet

Terapötik grubu:

Omeostasi del calcio

Terapötik alanı:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) in terapia di dialisi di mantenimento. Mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o Vitamina D steroli, come appropriato (vedere la sezione 5. Riduzione di ipercalcemia in pazienti con:-carcinoma paratiroideo. - primaria HPT per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base di siero calciumlevels (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2004-10-22

Bilgilendirme broşürü

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
Medicinal product no longer authorised
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PARAREG 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota l
a comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Parareg e a che cosa serve
2.
Prima di usare Parareg
3.
Come usare Parareg
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Parareg
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ PARAREG E A CHE COSA SERVE
Parareg agisce sul controllo dei livelli
dell’ormone paratiroideo (PTH), del calcio e del fosforo del suo
organismo. E’ usato per il trattamento di malattie causate da
problemi agli organi chiamati ghiandole
paratiroidi. Le paratiroidi sono quattro piccole ghiandole che si
trovano nel collo, vicino alla ghiandola
tiroide e che producono l’ormone paratiroideo (PTH).
Parareg è usato:
•
per trattare l’iperparatiroidism
o secondario in pazienti con malattia renale in dialisi.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con carcinoma
paratiroideo.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con iperparatiroidismo
primario che continuano ad avere elevati livello di calcio dopo
rimozione della ghiandola
paratiroide o, quando la rimozione di questa ghiandola non sia
possibile.
Nell’iperparatiroidismo primario e secondario un’
eccessiva quantità di PTH viene prodotta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Parareg 30 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di cinacalcet (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
30 mg: compresse rivestite con film, ovali, di colore verde chiaro,
con la dicitura
"AMGEN" su un lato
e "30" sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in
pazienti affetti da insufficienza renale in stadio
terminale in terapia dialitica di mantenimento.
Parareg può essere usato come parte di un regime terapeutico che
includa, secondo necessità, chelanti
del fosfato e/o vitam
ina D (vedere paragrafo 5.1).
Riduzione dell'ipercalcemia in pazienti con:
•
carcino
ma paratiroideo.
•
iperparatiroidismo primario, nei quali la paratiroidectomia sarebbe
indicata sulla base dei valori
sierici di calcio (in accordo con le relative linee guida di
trattamento), ma nei quali l’intervento
chirurgico non è clinicamente appropriato o è controindicato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale. Si raccomanda di assumere Parareg durante i pasti o
subito dopo
il pasto, gli studi clinici
hanno infatti dimostrato che la biodisponibilità del cinacalcet è
maggiore se assunto insieme agli
alimenti (vedere paragrafo 5.2).
Le compresse devono essere assunte intere e senza essere divise.
Insufficienza epatica
Non è necessario modificare la dose iniziale. Parareg deve essere
usato con cautela nei pazienti con
insufficienza epatica da moderata a grave e il trattamento deve essere
controllato attentamente durante
la titolazione della dose e nel corso della terapia (vedere paragrafi
4.4 e 5.2).
IPERPARATIROIDISMO SECONDARIO
Adulti e anziani (> 65 anni)
La dose iniziale raccomandata per gli adulti è pari a 30 mg una volta
al giorno. Al fine d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-05-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-05-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-05-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin