Parareg

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cinacalcet

Dostupné z:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Omeostasi del calcio

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikácie:

Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (HPT) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) in terapia di dialisi di mantenimento. Mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o Vitamina D steroli, come appropriato (vedere la sezione 5. Riduzione di ipercalcemia in pazienti con:-carcinoma paratiroideo. - primaria HPT per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base di siero calciumlevels (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2004-10-22

Príbalový leták

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
Medicinal product no longer authorised
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PARAREG 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PARAREG 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Cinacalcet
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al m
edico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota l
a comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Parareg e a che cosa serve
2.
Prima di usare Parareg
3.
Come usare Parareg
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Parareg
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ PARAREG E A CHE COSA SERVE
Parareg agisce sul controllo dei livelli
dell’ormone paratiroideo (PTH), del calcio e del fosforo del suo
organismo. E’ usato per il trattamento di malattie causate da
problemi agli organi chiamati ghiandole
paratiroidi. Le paratiroidi sono quattro piccole ghiandole che si
trovano nel collo, vicino alla ghiandola
tiroide e che producono l’ormone paratiroideo (PTH).
Parareg è usato:
•
per trattare l’iperparatiroidism
o secondario in pazienti con malattia renale in dialisi.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con carcinoma
paratiroideo.
•
per ridurre livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) in
pazienti con iperparatiroidismo
primario che continuano ad avere elevati livello di calcio dopo
rimozione della ghiandola
paratiroide o, quando la rimozione di questa ghiandola non sia
possibile.
Nell’iperparatiroidismo primario e secondario un’
eccessiva quantità di PTH viene prodotta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Parareg 30 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di cinacalcet (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
30 mg: compresse rivestite con film, ovali, di colore verde chiaro,
con la dicitura
"AMGEN" su un lato
e "30" sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
Trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in
pazienti affetti da insufficienza renale in stadio
terminale in terapia dialitica di mantenimento.
Parareg può essere usato come parte di un regime terapeutico che
includa, secondo necessità, chelanti
del fosfato e/o vitam
ina D (vedere paragrafo 5.1).
Riduzione dell'ipercalcemia in pazienti con:
•
carcino
ma paratiroideo.
•
iperparatiroidismo primario, nei quali la paratiroidectomia sarebbe
indicata sulla base dei valori
sierici di calcio (in accordo con le relative linee guida di
trattamento), ma nei quali l’intervento
chirurgico non è clinicamente appropriato o è controindicato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale. Si raccomanda di assumere Parareg durante i pasti o
subito dopo
il pasto, gli studi clinici
hanno infatti dimostrato che la biodisponibilità del cinacalcet è
maggiore se assunto insieme agli
alimenti (vedere paragrafo 5.2).
Le compresse devono essere assunte intere e senza essere divise.
Insufficienza epatica
Non è necessario modificare la dose iniziale. Parareg deve essere
usato con cautela nei pazienti con
insufficienza epatica da moderata a grave e il trattamento deve essere
controllato attentamente durante
la titolazione della dose e nel corso della terapia (vedere paragrafi
4.4 e 5.2).
IPERPARATIROIDISMO SECONDARIO
Adulti e anziani (> 65 anni)
La dose iniziale raccomandata per gli adulti è pari a 30 mg una volta
al giorno. Al fine d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-05-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov