PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Mevcut itibaren:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV

ATC kodu:

A02BC02

INN (International Adı):

pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Doz:

40 mg

Farmasötik formu:

Poudre

Kompozisyon:

pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Paketteki üniteler:

1 flacon(s) en verre

Reçete türü:

liste II

Terapötik alanı:

Inhibiteurs de la pompe à protons

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les troubles liés à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC02.PANTOPRAZOLE SUN PHARMA contient une substance active appelée pantoprazole.PANTOPRAZOLE SUN PHARMA est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. Il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. Ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation que les comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin constatera que cela est possible.PANTOPRAZOLE SUN PHARMA est utilisé pour le traitement : De l’œsophagite par reflux. Une inflammation de l’œsophage (l’organe qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée de régurgitations acides. Des ulcères gastriques et duodénaux. Du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres maladies entraînant une sécrétion excessive d'acide gastrique.

Ürün özeti:

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2017-10-17

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable
Pantoprazole sodique sesquihydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution
injectable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg,
poudre pour solution injectable ?
3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour
solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour
solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution
injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les troubles liés
à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à
protons, code ATC : A02BC02.
PANTOPRAZOLE SUN PHARMA contient une substance active appelée
pantoprazole.
PANTOPRAZOLE SUN PHARMA est un inhibiteur sélectif de la pompe à
protons, un médicament qui
réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. Il est
utilisé pour le traitement des maladies de
l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. Ce
médicament est injecté dans une veine et ne vous sera
donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole
sont plus adaptées à votre situation

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 40 mg de pantoprazole (sous forme de
pantoprazole sodique sesquihydraté).
Excipient(s) à effet notoire : chaque flacon contient moins de 1 mmol
de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
Poudre blanche à pratiquement blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
·
Ulcères gastriques et duodénaux.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres situations hypersécrétoires
pathologiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament doit être administré par un professionnel de santé
sous surveillance médicale appropriée.
L’administration par voie intraveineuse de pantoprazole est
recommandée uniquement lorsque la voie orale
est impossible. Des données sont disponibles sur l’utilisation
intraveineuse de pantoprazole pour une durée
allant jusqu’à 7 jours. Par conséquent, dès que le traitement
oral est possible, l’administration intraveineuse
de pantoprazole doit être interrompue et remplacée par la prise
orale de 40 mg de pantoprazole.
Posologie
Ulcères gastriques et duodénaux, œsophagite par reflux
gastro-œsophagien
La dose recommandée par voie intraveineuse est d’un flacon de
pantoprazole (40 mg de pantoprazole) par
jour.
Syndrome de Zollinger -Ellison et autres pathologies
hypersécrétoires
Dans le traitement au long cours du syndrome de Zollinger- Ellison et
autres pathologies hypersécrétoires, la
posologie initiale recommandée est de 80 mg de pantoprazole une fois
par jour. Celle-ci peut être augmentée
ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats des mesures
de la sécrétion acide.
Pour des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose
journalière devra être divisée et