국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV
A02BC02
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
40 mg
Poudre
pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
1 flacon(s) en verre
liste II
Inhibiteurs de la pompe à protons
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les troubles liés à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC02.PANTOPRAZOLE SUN PHARMA contient une substance active appelée pantoprazole.PANTOPRAZOLE SUN PHARMA est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. Il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. Ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation que les comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin constatera que cela est possible.PANTOPRAZOLE SUN PHARMA est utilisé pour le traitement : De l’œsophagite par reflux. Une inflammation de l’œsophage (l’organe qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée de régurgitations acides. Des ulcères gastriques et duodénaux. Du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres maladies entraînant une sécrétion excessive d'acide gastrique.
PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Valide
2017-10-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable Pantoprazole sodique sesquihydraté Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les troubles liés à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC02. PANTOPRAZOLE SUN PHARMA contient une substance active appelée pantoprazole. PANTOPRAZOLE SUN PHARMA est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. Il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. Ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 40 mg de pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté). Excipient(s) à effet notoire : chaque flacon contient moins de 1 mmol de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. Poudre blanche à pratiquement blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien. · Ulcères gastriques et duodénaux. · Syndrome de Zollinger-Ellison et autres situations hypersécrétoires pathologiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament doit être administré par un professionnel de santé sous surveillance médicale appropriée. L’administration par voie intraveineuse de pantoprazole est recommandée uniquement lorsque la voie orale est impossible. Des données sont disponibles sur l’utilisation intraveineuse de pantoprazole pour une durée allant jusqu’à 7 jours. Par conséquent, dès que le traitement oral est possible, l’administration intraveineuse de pantoprazole doit être interrompue et remplacée par la prise orale de 40 mg de pantoprazole. Posologie Ulcères gastriques et duodénaux, œsophagite par reflux gastro-œsophagien La dose recommandée par voie intraveineuse est d’un flacon de pantoprazole (40 mg de pantoprazole) par jour. Syndrome de Zollinger -Ellison et autres pathologies hypersécrétoires Dans le traitement au long cours du syndrome de Zollinger- Ellison et autres pathologies hypersécrétoires, la posologie initiale recommandée est de 80 mg de pantoprazole une fois par jour. Celle-ci peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats des mesures de la sécrétion acide. Pour des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière devra être divisée et 전체 문서 읽기