Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vakcína proti chřipce (celá virion, inaktivovaná) obsahující antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Mevcut itibaren:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC kodu:

J07BB01

INN (International Adı):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapötik grubu:

Vakcíny

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-16

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
INJEKČNÍ SUSPENZE
PANDEMICKÁ VAKCÍNA PROTI CHŘIPCE (H5N1) (CELÝ VIRION,
INAKTIVOVANÁ, PŘIPRAVENÁ NA BUNĚČNÉ
KULTUŘE)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁNA VAKCÍNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán přípravek
PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE H5N1 BAXTER
3.
Jak se přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER A K ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER je vakcína
používaná u osob
starších 6 měsíců. Používá se k prevenci chřipky při
oficiálně vyhlášené pandemii.
Pandemická chřipka je typ chřipky, který se objevuje vždy po
několika desetiletích a rychle se šíří,
přičemž postihuje většinu zemí a regionů světa. Symptomy
(příznaky) pandemické chřipky jsou
podobné příznakům „běžné“ chřipky, ale jsou obvykle
závažnější.
Vakcína pomáhá tělu vytvořit si vlastní ochranu (protilátky)
proti onemocnění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
PANDEMIC
INFLUENZA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Injekční suspenze
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (celý virion,
inaktivovaná, připravená na buněčné kultuře)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ_ _
Vakcína proti chřipce (celý virion, inaktivovaný) obsahující
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramu**
v dávce 0,5 ml
*
vytvořeno v buňkách Vero
**
hemaglutinin
Tato vakcína odpovídá doporučením WHO a rozhodnutí EU pro
pandemie.
Vakcína je k dispozici ve vícedávkovém balení (počet dávek v
jedné injekční lahvičce viz bod 6.5).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vakcína je téměř bílá, opalescentní, průsvitná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky při oficiálně vyhlášené pandemické situaci.
Pandemická vakcína proti chřipce
má být používána v souladu s oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a děti od 6 měsíců výše: _
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka vakcíny má být podána s odstupem minimálně 3
týdnů.
Způsob podání
Imunizace by se měla provádět intramuskulární injekcí do
musculus deltoideus nebo do anterolaterální
oblasti stehna, v závislosti na svalové hmotě.
Další informace viz bod 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACE
Anafylaktická (tj. život ohrožující) reakce v anamnéze na
léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo na stopové zbytky látek (např.
formaldehyd, benzonáza, sacharóza) v této
vakcíně. Za pandemické situace však může být vhodné vakcínu
podat a zajistit, aby bylo v případě
potřeby okamžitě k dispozici zařízení pro resuscitaci.
Viz bod 4.4.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
•
Po použití podobné celovirionové vakcíny proti chřipce H1N1
namn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-09-2023