Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-09-2023

유효 성분:

vakcína proti chřipce (celá virion, inaktivovaná) obsahující antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

제공처:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC 코드:

J07BB01

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

치료 그룹:

Vakcíny

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

치료 징후:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2009-10-16

환자 정보 전단

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
INJEKČNÍ SUSPENZE
PANDEMICKÁ VAKCÍNA PROTI CHŘIPCE (H5N1) (CELÝ VIRION,
INAKTIVOVANÁ, PŘIPRAVENÁ NA BUNĚČNÉ
KULTUŘE)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁNA VAKCÍNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán přípravek
PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE H5N1 BAXTER
3.
Jak se přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER A K ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER je vakcína
používaná u osob
starších 6 měsíců. Používá se k prevenci chřipky při
oficiálně vyhlášené pandemii.
Pandemická chřipka je typ chřipky, který se objevuje vždy po
několika desetiletích a rychle se šíří,
přičemž postihuje většinu zemí a regionů světa. Symptomy
(příznaky) pandemické chřipky jsou
podobné příznakům „běžné“ chřipky, ale jsou obvykle
závažnější.
Vakcína pomáhá tělu vytvořit si vlastní ochranu (protilátky)
proti onemocnění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
PANDEMIC
INFLUENZA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Injekční suspenze
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (celý virion,
inaktivovaná, připravená na buněčné kultuře)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ_ _
Vakcína proti chřipce (celý virion, inaktivovaný) obsahující
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramu**
v dávce 0,5 ml
*
vytvořeno v buňkách Vero
**
hemaglutinin
Tato vakcína odpovídá doporučením WHO a rozhodnutí EU pro
pandemie.
Vakcína je k dispozici ve vícedávkovém balení (počet dávek v
jedné injekční lahvičce viz bod 6.5).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vakcína je téměř bílá, opalescentní, průsvitná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky při oficiálně vyhlášené pandemické situaci.
Pandemická vakcína proti chřipce
má být používána v souladu s oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a děti od 6 měsíců výše: _
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka vakcíny má být podána s odstupem minimálně 3
týdnů.
Způsob podání
Imunizace by se měla provádět intramuskulární injekcí do
musculus deltoideus nebo do anterolaterální
oblasti stehna, v závislosti na svalové hmotě.
Další informace viz bod 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACE
Anafylaktická (tj. život ohrožující) reakce v anamnéze na
léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo na stopové zbytky látek (např.
formaldehyd, benzonáza, sacharóza) v této
vakcíně. Za pandemické situace však může být vhodné vakcínu
podat a zajistit, aby bylo v případě
potřeby okamžitě k dispozici zařízení pro resuscitaci.
Viz bod 4.4.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
•
Po použití podobné celovirionové vakcíny proti chřipce H1N1
namn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-09-2023