Ülke: Moldova
Dil: Romence
Kaynak: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Thiocolchicosidum
Kusum Healthcare Pvt.Ltd
M03BX05
Thiocolchicosidum
2,5 mg/g
cremă
N1
cu prescripție
Kusum Healthcare Pvt.Ltd, India
2018-04-02
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Panash 2,5 mg/g cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram cremă conține tiocolchicozidă – 2,5 mg. Excipienți cu efect cunoscut: propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare galben pal pînă la galbenă, vîscoasă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul adjuvant al contracțiilor musculare dureroase în așa patologii ca: boli reumatice acute și cronice, precum artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, sciatică lombosacrală (dureri de spate). În nevralgie cervico-brahială (dureri și contracții ale gîtului, umărului și membrelor superioare), rigiditatea gîtului, sindrom post-traumatic și postoperator. Tratamentul adjuvant al contracțiilor musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vîrsta mai mare de 17 ani. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Pentru administrare cutanată. Doze Se aplică o cantitate de cremă, în funcție de dimensiunea zonei dureroase, de 2-3 ori pe zi, pe pielea din regiunea afectată și zonele adiacente, prin masare ușoară. Durata tratamentului variază, dar în cele mai multe cazurile acute 7-10 zile tratamentul, de obicei, sunt suficiente pentru recuperare. Durata tratamentului este stabilită de către medic. _Copii _ Acest medicament nu este recomandat copiilor cu vîrsta sub 17 ani. _ _ 4.3 CONTRAINDICAŢII Tiocolchicozida nu trebuie utilizată în următoarele cazuri: - La pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; - paralizie flască; - hipotonie musculară; - pe toată perioada de sarcină; - în timpul alăptării. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Tiocolchicozida nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți sub 17 ani. Tratamentul trebuie întrerupt în mod corespunzător în caz de apariție a reacțiilor adverse. Utili Belgenin tamamını okuyun
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Panash 2,5 mg/g cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram cremă conține tiocolchicozidă – 2,5 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare galben pal pînă la galbenă, vîscoasă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul adjuvant al contracțiilor musculare dureroase în aşa patologii ca: boli reumatice acute şi cronice, precum artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, sciatică lombosacrală (dureri de spate). În nevralgie cervico-brahială (dureri și contracții ale gîtului, umărului și membrelor superioare), rigiditatea gîtului, sindrom post-traumatic și postoperator. Tratamentul adjuvant al contracțiilor musculare dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vîrsta mai mare de 17 ani. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Pentru administrare cutanată. Doze Se aplică o cantitate de cremă, în funcție de dimensiunea zonei durerease, de 2-3 ori pe zi, pe pielea din regiunea afectată și zonele adiacente, prin masare ușoară. Durata tratamentului variază, dar în cele mai multe cazurile acute 7-10 zile tratamentul, de obicei, sunt suficiente pentru recuperare. Durata tratamentului este stabilită de către medic. _Copii _ Acest medicament nu este recomandat copiilor cu vîrsta sub 17 ani. _ _ 4.3 CONTRAINDICAŢII Tiocolchicozida nu trebuie utilizată în următoarele cazuri: - La pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; - paralizie flască, - hipotonie musculară; - pe toată perioada de sarcină; - în timpul alăptării; 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Tiocolchicozida nu este recomandată pentru utilizare la copii şi adolescenţi sub 17 ani. Tratamentul trebuie întrerupt în mod corespunzător în caz de apariție a reacțiilor adverse. Utili Belgenin tamamını okuyun