Palynziq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pegvaliase

Mevcut itibaren:

BioMarin International Limited

ATC kodu:

A16AB19

INN (International Adı):

pegvaliase

Terapötik grubu:

Other alimentary tract and metabolism products

Terapötik alanı:

Phenylketonurias

Terapötik endikasyonlar:

Palynziq is indicated for the treatment of patients with phenylketonuria (PKU) aged 16 years and older who have inadequate blood phenylalanine control (blood phenylalanine levels greater than 600 micromol/l) despite prior management with available treatment options.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2019-05-03

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PALYNZIQ 2.5 MG
solution for injection in pre-filled syringe
PALYNZIQ 10 MG
solution for injection in pre-filled syringe
PALYNZIQ 20 MG
solution for injection in pre-filled syringe
PEGVALIASE
▼
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Palynziq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Palynziq
3.
How to use Palynziq
4.
Possible side effects
5.
How to store Palynziq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PALYNZIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Palynziq contains the active substance pegvaliase, an enzyme that can
break down a substance called
phenylalanine in the body. Palynziq is a treatment for patients aged
16 years and older with
phenylketonuria (PKU), a rare inherited disorder that causes
phenylalanine from proteins in food to
build up in the body. People who have PKU have high levels of
phenylalanine and this can lead to
serious health problems.
_ _
Palynziq reduces the levels of phenylalanine in the blood of patients
who
have PKU whose blood phenylalanine levels cannot be kept below 600
micromol/l by other means
such as by diet.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PALYNZIQ
_ _
DO NOT USE PALYNZIQ
-
if you have a severe allergy to pegvaliase
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
▼
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Palynziq 2.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Palynziq 10 mg solution for injection in pre-filled syringe
Palynziq 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 2.5 mg pre-filled syringe contains 2.5 mg pegvaliase in 0.5 ml
solution.
Each 10 mg pre-filled syringe contains 10 mg pegvaliase in 0.5 ml
solution.
Each 20 mg pre-filled syringe contains 20 mg pegvaliase in 1 ml
solution.
The strength indicates the quantity of the phenylalanine ammonia lyase
(rAvPAL) moiety of
pegvaliase without consideration of the PEGylation.
The active substance is a covalent conjugate of the protein
phenylalanine ammonia lyase (rAvPAL)*
with NHS-methoxypolyethylene glycol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli._
The potency of this medicinal product should not be compared to any
other PEGylated or
non-PEGylated protein of the same therapeutic class. For more
information, see section 5.1.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Colourless to pale yellow, clear to slightly opalescent solution with
pH 6.6 – 7.4.
2.5 mg pre-filled syringe:
Osmolality: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg and 20 mg pre-filled syringe:
Osmolality: 285 – 315 mOsm/kg, viscous solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Palynziq is indicated for the treatment of patients with
phenylketonuria (PKU) aged 16 years and older
who have inadequate blood phenylalanine control (blood phenylalanine
levels greater than
600 micromol/l) despite prior management with available treatment
options.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-05-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin