Palynziq

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pegvaliase

Dostupné z:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AB19

INN (Medzinárodný Name):

pegvaliase

Terapeutické skupiny:

Other alimentary tract and metabolism products

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikácie:

Palynziq is indicated for the treatment of patients with phenylketonuria (PKU) aged 16 years and older who have inadequate blood phenylalanine control (blood phenylalanine levels greater than 600 micromol/l) despite prior management with available treatment options.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2019-05-03

Príbalový leták

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PALYNZIQ 2.5 MG
solution for injection in pre-filled syringe
PALYNZIQ 10 MG
solution for injection in pre-filled syringe
PALYNZIQ 20 MG
solution for injection in pre-filled syringe
PEGVALIASE
▼
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Palynziq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Palynziq
3.
How to use Palynziq
4.
Possible side effects
5.
How to store Palynziq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PALYNZIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Palynziq contains the active substance pegvaliase, an enzyme that can
break down a substance called
phenylalanine in the body. Palynziq is a treatment for patients aged
16 years and older with
phenylketonuria (PKU), a rare inherited disorder that causes
phenylalanine from proteins in food to
build up in the body. People who have PKU have high levels of
phenylalanine and this can lead to
serious health problems.
_ _
Palynziq reduces the levels of phenylalanine in the blood of patients
who
have PKU whose blood phenylalanine levels cannot be kept below 600
micromol/l by other means
such as by diet.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PALYNZIQ
_ _
DO NOT USE PALYNZIQ
-
if you have a severe allergy to pegvaliase
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
▼
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Palynziq 2.5 mg solution for injection in pre-filled syringe
Palynziq 10 mg solution for injection in pre-filled syringe
Palynziq 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 2.5 mg pre-filled syringe contains 2.5 mg pegvaliase in 0.5 ml
solution.
Each 10 mg pre-filled syringe contains 10 mg pegvaliase in 0.5 ml
solution.
Each 20 mg pre-filled syringe contains 20 mg pegvaliase in 1 ml
solution.
The strength indicates the quantity of the phenylalanine ammonia lyase
(rAvPAL) moiety of
pegvaliase without consideration of the PEGylation.
The active substance is a covalent conjugate of the protein
phenylalanine ammonia lyase (rAvPAL)*
with NHS-methoxypolyethylene glycol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli._
The potency of this medicinal product should not be compared to any
other PEGylated or
non-PEGylated protein of the same therapeutic class. For more
information, see section 5.1.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Colourless to pale yellow, clear to slightly opalescent solution with
pH 6.6 – 7.4.
2.5 mg pre-filled syringe:
Osmolality: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg and 20 mg pre-filled syringe:
Osmolality: 285 – 315 mOsm/kg, viscous solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Palynziq is indicated for the treatment of patients with
phenylketonuria (PKU) aged 16 years and older
who have inadequate blood phenylalanine control (blood phenylalanine
levels greater than
600 micromol/l) despite prior management with available treatment
options.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov