Oxyglobin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hemoglobin glutamer-200 (govedo)

Mevcut itibaren:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kodu:

QB05AA10

INN (International Adı):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

NADOMESTKI KRVI IN PERFUZIJSKE RAZTOPINE

Terapötik endikasyonlar:

Oxyglobin zagotavlja psom, ki nosi kisik, ki izboljša klinične znake anemije vsaj 24 ur, ne glede na osnovno stanje.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1999-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
OXYGLOBIN 130 MG/ML, RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM
Amsterdam
Nederland
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Oxyglobin 130 mg/ml, raztopina za infundiranje za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Hemoglobin glutamer-200 (goveji) – 130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Oxyglobin zagotavlja oksiforno podporo pri psih in izboljša klinične
znake anemije za najmanj 24 ur,
neodvisno od njihovega osnovnega stanja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v živali, ki so jih predhodno zdravili z Oxyglobinom.
Raba ekspanderjev volumna plazme kot je Oxyglobin, je kontraindicirana
pri psih, ki so nagnjeni k
preveliki obremenitvi krvnega obtoka v stanjih, kot so oligurija ali
anurija ali napredujoča bolezen srca
(tj. kongestivna srčna odpoved), ali pri kaki drugi hudi okvari
srčne funkcije. Oxyglobin je namenjen
zgolj za enkratno uporabo.
6.
NEŽELENI UČINKI
V raziskavi o klinični varnosti in učinkovitosti zdravila so opazili
neželene pojave, ki so bili morda
povezani z Oxyglobinom in/ali osnovno boleznijo, ki povzroča anemijo.
Med opaženimi neželenimi
učinki so bili blago do zmerno obarvanje sluznic, beločnice in urina
zaradi presnove in/ali izločanja
hemoglobina. Pogosto opaženi stranski učinki so bili bruhanje,
izguba teka, zvišanje telesne
temperature in preobremenitev krvnega obtoka z odgovarjajočimi
kliničnimi znaki, kot so tahipneja,
dispneja, rezki glasovi v pljučih in pljučni edem. Preveliko
obremenitev krvnega obtoka so
nadzorovali z upočasnjenim dajanjem zdravila. Občasno opaženi
neželeni učinki so b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Oxyglobin 130 mg/ml, raztopina za infundiranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Hemoglobin glutamer-200 (goveji) – 130 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za infundiranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Oxyglobin zagotavlja oksiforno podporo pri psih in izboljša klinične
znake anemije za najmanj 24 ur,
neodvisno od njihovega osnovnega stanja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v živali, ki so jih predhodno zdravili z Oxyglobinom.
Raba ekspanderjev volumna plazme kot je Oxyglobin, je kontraindicirana
pri psih, ki so nagnjeni k
preveliki obremenitvi krvnega obtoka v stanjih, kot so oligurija ali
anurija ali napredujoča bolezen srca
(tj. kongestivna srčna odpoved), ali pri kaki drugi hudi okvari
srčne funkcije. Oxyglobin je namenjen
zgolj za enkratno uporabo.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Začeti je treba s sočasnim zdravljenjem vzroka anemije.
Pred uporabo zdravila žival ne sme preveč piti. Zaradi lastnosti
Oxyglobina, ki razširja plazmo, je
treba preučiti možnost pojava prevelike obremenitve krvnega obtoka
in pljučnega edema, posebno pri
dajanju dodatnih intravenskih tekočin, zlasti koloidnih raztopin.
Znake preobremenjenosti krvnega
obtoka je treba skrbno spremljati ali meriti centralni venski tlak
(CVP) (zvečanje CVP so opazili pri
vseh zdravljenih psih, pri katerih so ga merili).
3
Preveliko obremenitev krvnega obtoka je mogoče nadzorovati z
upočasnjenim dajanjem zdravila.
Zdravljenje z Oxyglobinom povzroči manjše zmanjšanje PCV
(hematokritov) takoj po infuziji.
Varnosti in učinkovitosti uporabe Oxyglobina niso ocenjevali pri psih
s trombocitopenijo in aktivno
krvavitvijo, oligurijo ali anur
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2020

Belge geçmişini görüntüleyin