Oxyglobin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2020

Bahan aktif:

hemoglobin glutamer-200 (govedo)

Tersedia dari:

OPK Biotech Netherlands BV

Kode ATC:

QB05AA10

INN (Nama Internasional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

NADOMESTKI KRVI IN PERFUZIJSKE RAZTOPINE

Indikasi Terapi:

Oxyglobin zagotavlja psom, ki nosi kisik, ki izboljša klinične znake anemije vsaj 24 ur, ne glede na osnovno stanje.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

1999-11-29

Selebaran informasi

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
OXYGLOBIN 130 MG/ML, RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM
Amsterdam
Nederland
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Oxyglobin 130 mg/ml, raztopina za infundiranje za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Hemoglobin glutamer-200 (goveji) – 130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Oxyglobin zagotavlja oksiforno podporo pri psih in izboljša klinične
znake anemije za najmanj 24 ur,
neodvisno od njihovega osnovnega stanja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v živali, ki so jih predhodno zdravili z Oxyglobinom.
Raba ekspanderjev volumna plazme kot je Oxyglobin, je kontraindicirana
pri psih, ki so nagnjeni k
preveliki obremenitvi krvnega obtoka v stanjih, kot so oligurija ali
anurija ali napredujoča bolezen srca
(tj. kongestivna srčna odpoved), ali pri kaki drugi hudi okvari
srčne funkcije. Oxyglobin je namenjen
zgolj za enkratno uporabo.
6.
NEŽELENI UČINKI
V raziskavi o klinični varnosti in učinkovitosti zdravila so opazili
neželene pojave, ki so bili morda
povezani z Oxyglobinom in/ali osnovno boleznijo, ki povzroča anemijo.
Med opaženimi neželenimi
učinki so bili blago do zmerno obarvanje sluznic, beločnice in urina
zaradi presnove in/ali izločanja
hemoglobina. Pogosto opaženi stranski učinki so bili bruhanje,
izguba teka, zvišanje telesne
temperature in preobremenitev krvnega obtoka z odgovarjajočimi
kliničnimi znaki, kot so tahipneja,
dispneja, rezki glasovi v pljučih in pljučni edem. Preveliko
obremenitev krvnega obtoka so
nadzorovali z upočasnjenim dajanjem zdravila. Občasno opaženi
neželeni učinki so b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Oxyglobin 130 mg/ml, raztopina za infundiranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Hemoglobin glutamer-200 (goveji) – 130 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za infundiranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Oxyglobin zagotavlja oksiforno podporo pri psih in izboljša klinične
znake anemije za najmanj 24 ur,
neodvisno od njihovega osnovnega stanja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v živali, ki so jih predhodno zdravili z Oxyglobinom.
Raba ekspanderjev volumna plazme kot je Oxyglobin, je kontraindicirana
pri psih, ki so nagnjeni k
preveliki obremenitvi krvnega obtoka v stanjih, kot so oligurija ali
anurija ali napredujoča bolezen srca
(tj. kongestivna srčna odpoved), ali pri kaki drugi hudi okvari
srčne funkcije. Oxyglobin je namenjen
zgolj za enkratno uporabo.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Začeti je treba s sočasnim zdravljenjem vzroka anemije.
Pred uporabo zdravila žival ne sme preveč piti. Zaradi lastnosti
Oxyglobina, ki razširja plazmo, je
treba preučiti možnost pojava prevelike obremenitve krvnega obtoka
in pljučnega edema, posebno pri
dajanju dodatnih intravenskih tekočin, zlasti koloidnih raztopin.
Znake preobremenjenosti krvnega
obtoka je treba skrbno spremljati ali meriti centralni venski tlak
(CVP) (zvečanje CVP so opazili pri
vseh zdravljenih psih, pri katerih so ga merili).
3
Preveliko obremenitev krvnega obtoka je mogoče nadzorovati z
upočasnjenim dajanjem zdravila.
Zdravljenje z Oxyglobinom povzroči manjše zmanjšanje PCV
(hematokritov) takoj po infuziji.
Varnosti in učinkovitosti uporabe Oxyglobina niso ocenjevali pri psih
s trombocitopenijo in aktivno
krvavitvijo, oligurijo ali anur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen