Oxyglobin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hemoglobina glutamer-200 (bovina)

Mevcut itibaren:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kodu:

QB05AA10

INN (International Adı):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapötik grubu:

Perros

Terapötik alanı:

LOS SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y DE LA PERFUSIÓN DE SOLUCIONES

Terapötik endikasyonlar:

La oxiglobina proporciona soporte de transporte de oxígeno a los perros mejorando los signos clínicos de la anemia durante al menos 24 horas, independientemente de la condición subyacente.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1999-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fabricante que libera el lote:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Reino Unido (UK)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml solución para perfusión para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Hemoglobina glutámero-200 (bovina) – 130 mg/ml
4.
INDICACIÓN(ES)
Oxyglobin proporciona una ayuda en el transporte de oxígeno a los
perros mejorando los signos
clínicos de anemia durante al menos 24 horas, independientemente de
la situación subyacente.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales previamente tratados con Oxyglobin.
Los expansores plasmáticos como Oxyglobin, están contraindicados en
perros predispuestos a una
sobrecarga circulatoria en situaciones como oliguria, anuria o
enfermedad cardíaca avanzada (p.ej.:
fallo cardiaco congestivo) u otras funciones cardiacas gravemente
afectadas.
Oxyglobin sólo está indicado para administración única.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Durante el estudio de seguridad y eficacia clínica, se han observado
reacciones adversas que podrían
estar relacionados con Oxyglobin y/o la enfermedad subyacente que
provoca la anemia. Entre los
efectos secundarios que se observaron se pueden citar la decoloración
leve a moderada de las
membranas mucosas, esclera y orina debido al metabolismo y/o
excreción de la hemoglobina. Los
efectos observados con más frecuencia fueron vómitos, pérdida de
apetito, fiebre y sobrecarga
circulatoria con signos clínicos asociados tales como taquipnea,
disnea, ruidos pulmonares fuertes y
edema pulmonar; la sobrecarga circulator
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml solución para perfusión para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Hemoglobina glutámero-200 (bovina) – 130 mg/ml
EXCIPIENTES
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Oxyglobin proporciona una ayuda en el transporte de oxígeno a los
perros mejorando los signos
clínicos de anemia durante al menos 24 horas, independientemente de
la situación subyacente.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales previamente tratados con Oxyglobin.
Los expansores plasmáticos, como Oxyglobin, están contraindicados en
perros predispuestos a una
sobrecarga circulatoria en situaciones como oliguria, anuria,
enfermedad cardiaca avanzada (p.ej.: fallo
cardiaco congestivo) u otras funciones cardíacas gravemente
afectadas.
Oxyglobin sólo está indicado para administración única.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Debe realizarse el tratamiento concomitante de la causa de la anemia.
El animal no debe sobrehidratarse antes de la administración. Debido
a las propiedades de expansión
del plasma de Oxyglobin, la posibilidad de sobrecarga circulatoria y
edema pulmonar debe considerarse
especialmente cuando se administren fluidos intravenosos,
particularmente soluciones coloidales. Los
signos de sobrecarga circulatoria deben controlarse cuidadosamente o
medir la presión venosa central
(PVC) (se ha registrado un aumento de la PVC en todos los perros
tratados en que se midió).
La sobrecarga circulatoria se puede controlar disminuyendo la
velocidad de administración.
3
El tratamiento con Oxyglobin provoca un leve descenso
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2020

Belge geçmişini görüntüleyin