Oxyglobin

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hemoglobina glutamer-200 (bovina)

Dostupné s:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Mezinárodní Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Perros

Terapeutické oblasti:

LOS SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y DE LA PERFUSIÓN DE SOLUCIONES

Terapeutické indikace:

La oxiglobina proporciona soporte de transporte de oxígeno a los perros mejorando los signos clínicos de la anemia durante al menos 24 horas, independientemente de la condición subyacente.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1999-11-29

Informace pro uživatele

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fabricante que libera el lote:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Reino Unido (UK)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml solución para perfusión para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Hemoglobina glutámero-200 (bovina) – 130 mg/ml
4.
INDICACIÓN(ES)
Oxyglobin proporciona una ayuda en el transporte de oxígeno a los
perros mejorando los signos
clínicos de anemia durante al menos 24 horas, independientemente de
la situación subyacente.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales previamente tratados con Oxyglobin.
Los expansores plasmáticos como Oxyglobin, están contraindicados en
perros predispuestos a una
sobrecarga circulatoria en situaciones como oliguria, anuria o
enfermedad cardíaca avanzada (p.ej.:
fallo cardiaco congestivo) u otras funciones cardiacas gravemente
afectadas.
Oxyglobin sólo está indicado para administración única.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Durante el estudio de seguridad y eficacia clínica, se han observado
reacciones adversas que podrían
estar relacionados con Oxyglobin y/o la enfermedad subyacente que
provoca la anemia. Entre los
efectos secundarios que se observaron se pueden citar la decoloración
leve a moderada de las
membranas mucosas, esclera y orina debido al metabolismo y/o
excreción de la hemoglobina. Los
efectos observados con más frecuencia fueron vómitos, pérdida de
apetito, fiebre y sobrecarga
circulatoria con signos clínicos asociados tales como taquipnea,
disnea, ruidos pulmonares fuertes y
edema pulmonar; la sobrecarga circulator
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml solución para perfusión para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Hemoglobina glutámero-200 (bovina) – 130 mg/ml
EXCIPIENTES
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Oxyglobin proporciona una ayuda en el transporte de oxígeno a los
perros mejorando los signos
clínicos de anemia durante al menos 24 horas, independientemente de
la situación subyacente.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales previamente tratados con Oxyglobin.
Los expansores plasmáticos, como Oxyglobin, están contraindicados en
perros predispuestos a una
sobrecarga circulatoria en situaciones como oliguria, anuria,
enfermedad cardiaca avanzada (p.ej.: fallo
cardiaco congestivo) u otras funciones cardíacas gravemente
afectadas.
Oxyglobin sólo está indicado para administración única.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Debe realizarse el tratamiento concomitante de la causa de la anemia.
El animal no debe sobrehidratarse antes de la administración. Debido
a las propiedades de expansión
del plasma de Oxyglobin, la posibilidad de sobrecarga circulatoria y
edema pulmonar debe considerarse
especialmente cuando se administren fluidos intravenosos,
particularmente soluciones coloidales. Los
signos de sobrecarga circulatoria deben controlarse cuidadosamente o
medir la presión venosa central
(PVC) (se ha registrado un aumento de la PVC en todos los perros
tratados en que se midió).
La sobrecarga circulatoria se puede controlar disminuyendo la
velocidad de administración.
3
El tratamiento con Oxyglobin provoca un leve descenso
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů