Optaflu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

gripo viruso paviršiaus antigenų (hemagliutinino ir neuraminidazės), inaktyvuota, šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė A/Brisbane/10/2010, laukinės rūšies)/Šveicarija/9715293/2013 (H3N2) - kaip padermė(A/Pietų Australija/55/2014 m., laukinio tipo)B/Phuket/3073/2013–kaip padermė(B/Juta/9/2014 m., laukinio tipo)

Mevcut itibaren:

Seqirus GmbH

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapötik grubu:

Vakcinos

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Gripo profilaktika suaugusiesiems, ypač tiems, kurie patiria padidėjusią komplikacijų riziką. Optaflu turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-01

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTAFLU INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Optaflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Optaflu
3.
Kaip vartoti Optaflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Optaflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTAFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Optaflu yra vakcina nuo gripo. Dėl gamybos būdo Optaflu sudėtyje
nėra vištos kiaušinio baltymų.
Kai žm
ogui skiriama vakcina, imuninė sistema (natūrali organizmo apsaugos
sistema) pagamina savo
apsaugą prieš gripo virusą. Jokia vakcinos sudedamoji dalis negali
sukelti gripo.
Optaflu yra skiriamas suaugusiems, kad apsaugotų juos nuo gripo,
ypač tiems, kuriems yra didesnė
susijusių komplikacijų išsivystymo rizika tuo atveju, jei jie
susirgtų gripu.
Vakcina nukreipta prieš tris gripo viruso padermes ir atitinka
Pasaulio Sveikatos Organizacijos
rekomendacijas 2015–2016 m. sezonui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTAFLU
OPTAFLU VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija gripo vakcinai arba bet kuriai pagalbinei šios
vakcinos medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje),

jei Jums yra ūmi infekcija.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš Jums
leidžiant Optaflu.
PRIEŠ švirkščiant vakciną

JŪS
turite pasakyti savo gydytojui, jei Jūsų imuninė sistema yra
susilpn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OPTAFLU
injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
(2015–2016 m. sezonas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso inaktyvuoti paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)* šių padermių:
Į A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panašios padermės
(A/Brisbane/10/2010, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
Į A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) panašios padermės
(A/South Australia/55/2014, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės
(B/Utah/9/2014, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
0,5 ml dozėje
……………………………………….
*
pagaminta Madin Darby šunų inkstų ląstelėse (angl. Madin Darby
Canine Kidney, MDCK)
**
hemagliutininas
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (šiaurės pusrutuliui) ir ES
sprendimą 2015–2016 m. sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti.
4.
KLININIKĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika suaugusiems žmonėms, ypač tiems, kuriems yra
padidėjusi susijusių
kom
plikacijų rizika.
Optaflu turi būti vartojamas pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusieji nuo 18 metų amžiaus:
Viena dozė 0,5 ml.
_Vaikų populiacija _
Optaflu saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams jaunesniems
nei 18 metų dar neištirti.
Nėra jokių duomenų. Todėl Optaflu nerekomenduojama vartoti vaikams
ir paaugliams, jaunesniems
nei 18 metų amžiaus (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Imunizacija atliekama injekcija į raumenis (į deltinį raumenį).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2015

Belge geçmişini görüntüleyin