Optaflu

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

gripo viruso paviršiaus antigenų (hemagliutinino ir neuraminidazės), inaktyvuota, šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė A/Brisbane/10/2010, laukinės rūšies)/Šveicarija/9715293/2013 (H3N2) - kaip padermė(A/Pietų Australija/55/2014 m., laukinio tipo)B/Phuket/3073/2013–kaip padermė(B/Juta/9/2014 m., laukinio tipo)

Beszerezhető a:

Seqirus GmbH

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terápiás csoport:

Vakcinos

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization

Terápiás javallatok:

Gripo profilaktika suaugusiesiems, ypač tiems, kurie patiria padidėjusią komplikacijų riziką. Optaflu turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2007-06-01

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OPTAFLU INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Optaflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Optaflu
3.
Kaip vartoti Optaflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Optaflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPTAFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
Optaflu yra vakcina nuo gripo. Dėl gamybos būdo Optaflu sudėtyje
nėra vištos kiaušinio baltymų.
Kai žm
ogui skiriama vakcina, imuninė sistema (natūrali organizmo apsaugos
sistema) pagamina savo
apsaugą prieš gripo virusą. Jokia vakcinos sudedamoji dalis negali
sukelti gripo.
Optaflu yra skiriamas suaugusiems, kad apsaugotų juos nuo gripo,
ypač tiems, kuriems yra didesnė
susijusių komplikacijų išsivystymo rizika tuo atveju, jei jie
susirgtų gripu.
Vakcina nukreipta prieš tris gripo viruso padermes ir atitinka
Pasaulio Sveikatos Organizacijos
rekomendacijas 2015–2016 m. sezonui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPTAFLU
OPTAFLU VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija gripo vakcinai arba bet kuriai pagalbinei šios
vakcinos medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje),

jei Jums yra ūmi infekcija.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš Jums
leidžiant Optaflu.
PRIEŠ švirkščiant vakciną

JŪS
turite pasakyti savo gydytojui, jei Jūsų imuninė sistema yra
susilpn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OPTAFLU
injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo gripo (iš paviršinių antigenų, pagaminta naudojant
ląstelių kultūrą, inaktyvuota)
(2015–2016 m. sezonas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso inaktyvuoti paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)* šių padermių:
Į A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 panašios padermės
(A/Brisbane/10/2010, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
Į A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) panašios padermės
(A/South Australia/55/2014, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
Į B/Phuket/3073/2013 panašios padermės
(B/Utah/9/2014, standartinis tipas)
15 mikrogramų HA**
0,5 ml dozėje
……………………………………….
*
pagaminta Madin Darby šunų inkstų ląstelėse (angl. Madin Darby
Canine Kidney, MDCK)
**
hemagliutininas
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (šiaurės pusrutuliui) ir ES
sprendimą 2015–2016 m. sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Skaidri ar šiek tiek opalescuojanti.
4.
KLININIKĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika suaugusiems žmonėms, ypač tiems, kuriems yra
padidėjusi susijusių
kom
plikacijų rizika.
Optaflu turi būti vartojamas pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusieji nuo 18 metų amžiaus:
Viena dozė 0,5 ml.
_Vaikų populiacija _
Optaflu saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams jaunesniems
nei 18 metų dar neištirti.
Nėra jokių duomenų. Todėl Optaflu nerekomenduojama vartoti vaikams
ir paaugliams, jaunesniems
nei 18 metų amžiaus (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Imunizacija atliekama injekcija į raumenis (į deltinį raumenį).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-02-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-02-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-02-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-02-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-02-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése