Onglyza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
21-04-2023

Aktif bileşen:

Saxagliptin

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BH03

INN (International Adı):

saxagliptin

Terapötik grubu:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapötik endikasyonlar:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-30

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONGLYZA 2,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onglyza er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onglyza
3.
Hvordan du bruker Onglyza.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onglyza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONGLYZA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onglyza inneholder virkestoffet saksagliptin, som tilhører en gruppe
legemidler kalt ”orale
antidiabetika”. De virker ved å hjelpe til å regulere
blodsukkernivået ditt.
Onglyza brukes av voksne pasienter på 18 år og eldre med type 2
diabetes, hvis sykdommen ikke kan
kontrolleres tilstrekkelig ved bruk av ett oralt antidiabetikum, diett
og trening. Onglyza brukes alene
eller sammen med insulin eller andre antidiabetiske medisiner.
Det er viktig at du fortsetter å følge råd om diett og trening som
du har fått fra din lege eller
sykepleier.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONGLYZA
BRUK IKKE ONGLYZA

dersom du er allergisk overfor saksagliptin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6).

dersom du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon mot noen andre
lignende legemidler som du tar
for å kontrollere blodsukkeret. Se avsnitt 4.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Onglyza:

dersom du
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 99 mg (som laktosemonohydrat).
Onglyza inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs.
så godt som natriumfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 2,5 mg tabletter er blekgule til lysegule, bikonvekse, runde,
filmdrasjerte tabletter med ”2,5”
trykket på én side og ”4214” trykket på den andre siden med
blå skrift.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 5 mg tabletter er rosa, bikonvekse, runde, filmdrasjerte
tabletter med ”5” trykket på én side
og ”4215” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Onglyza er indisert til voksne pasienter med diabetes mellitus type 2
som et supplement til diett og
fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

som monoterapi hvor metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse eller
kontraindikasjoner.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt. 4.4., 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data vedrørende ulike
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Onglyza er 5 mg én gang daglig. Når Onglyza gis i
kombinasjon med insulin eller et
sulfonylureapreparat er det mulig at dosen av insulin eller
sulfonylureapreparatet må reduseres for å
senke risikoen for hypoglykemi (se pkt. 4.4).
3
Sikkerhet og effekt for saksagliptin som trippelbehandling i
kombinasjon med metformin og et
tiazolidindion er ikke etablert.
Spesielle pasientgrupper

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin