Onglyza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Saxagliptin

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BH03

INN (الاسم الدولي):

saxagliptin

المجموعة العلاجية:

Legemidler som brukes i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, type 2

الخصائص العلاجية:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2009-09-30

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONGLYZA 2,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onglyza er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onglyza
3.
Hvordan du bruker Onglyza.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onglyza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONGLYZA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onglyza inneholder virkestoffet saksagliptin, som tilhører en gruppe
legemidler kalt ”orale
antidiabetika”. De virker ved å hjelpe til å regulere
blodsukkernivået ditt.
Onglyza brukes av voksne pasienter på 18 år og eldre med type 2
diabetes, hvis sykdommen ikke kan
kontrolleres tilstrekkelig ved bruk av ett oralt antidiabetikum, diett
og trening. Onglyza brukes alene
eller sammen med insulin eller andre antidiabetiske medisiner.
Det er viktig at du fortsetter å følge råd om diett og trening som
du har fått fra din lege eller
sykepleier.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONGLYZA
BRUK IKKE ONGLYZA

dersom du er allergisk overfor saksagliptin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6).

dersom du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon mot noen andre
lignende legemidler som du tar
for å kontrollere blodsukkeret. Se avsnitt 4.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Onglyza:

dersom du
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 99 mg (som laktosemonohydrat).
Onglyza inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs.
så godt som natriumfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 2,5 mg tabletter er blekgule til lysegule, bikonvekse, runde,
filmdrasjerte tabletter med ”2,5”
trykket på én side og ”4214” trykket på den andre siden med
blå skrift.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 5 mg tabletter er rosa, bikonvekse, runde, filmdrasjerte
tabletter med ”5” trykket på én side
og ”4215” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Onglyza er indisert til voksne pasienter med diabetes mellitus type 2
som et supplement til diett og
fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

som monoterapi hvor metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse eller
kontraindikasjoner.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt. 4.4., 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data vedrørende ulike
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Onglyza er 5 mg én gang daglig. Når Onglyza gis i
kombinasjon med insulin eller et
sulfonylureapreparat er det mulig at dosen av insulin eller
sulfonylureapreparatet må reduseres for å
senke risikoen for hypoglykemi (se pkt. 4.4).
3
Sikkerhet og effekt for saksagliptin som trippelbehandling i
kombinasjon med metformin og et
tiazolidindion er ikke etablert.
Spesielle pasientgrupper

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات