Olazax Disperzi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapină

Mevcut itibaren:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psiholeptice

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-10

Bilgilendirme broşürü

                                88
B. PROSPECTUL
89
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Olazax Disperzi 5 mg comprimate orodispersabile
Olazax Disperzi 10 mg comprimate orodispersabile
Olazax Disperzi 15 mg comprimate orodispersabile
Olazax Disperzi 20 mg comprimate orodispersabile
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Olazax Disperzi şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Olazax Disperzi
3.
Cum să luaţi Olazax Disperzi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olazax Disperzi
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE OLAZAX DISPERZI
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olazax Disperzi conține substanța activă olanzapină. Olazax
Disperzi aparţine grupului de
medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenie, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olazax Disperzi a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune bipolară
ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu
olanzapină.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLAZAX DISPERZI
NU LUAŢI OLAZAX DISPERZI

d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olazax Disperzi 5 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient: fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil
Comprimate orodispersabile rotunde, plate, de culoare galbenă, cu
margini teşite, marcate cu “B“ pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
:
Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu
aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor dac
ă
este necesar)
dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de
indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin