Olazax Disperzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapină

متاح من:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psiholeptice

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2009-12-10

نشرة المعلومات

                                88
B. PROSPECTUL
89
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Olazax Disperzi 5 mg comprimate orodispersabile
Olazax Disperzi 10 mg comprimate orodispersabile
Olazax Disperzi 15 mg comprimate orodispersabile
Olazax Disperzi 20 mg comprimate orodispersabile
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Olazax Disperzi şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Olazax Disperzi
3.
Cum să luaţi Olazax Disperzi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olazax Disperzi
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE OLAZAX DISPERZI
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olazax Disperzi conține substanța activă olanzapină. Olazax
Disperzi aparţine grupului de
medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenie, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olazax Disperzi a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune bipolară
ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu
olanzapină.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLAZAX DISPERZI
NU LUAŢI OLAZAX DISPERZI

d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olazax Disperzi 5 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient: fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil
Comprimate orodispersabile rotunde, plate, de culoare galbenă, cu
margini teşite, marcate cu “B“ pe
una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
:
Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu
aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor dac
ă
este necesar)
dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de
indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii re
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات