Olazax Disperzi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapina

Mevcut itibaren:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psicolepticos

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-10

Bilgilendirme broşürü

                                83
B. FOLHETO INFORMATIVO
84
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLAZAX DISPERZI 5 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLAZAX DISPERZI 10 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLAZAX DISPERZI 15 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLAZAX DISPERZI 20 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Olanzapine
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Olazax Disperzi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olazax Disperzi
3.
Como tomar Olazax Disperzi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olazax Disperzi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLAZAX DISPERZI E PARA QUE É UTILIZADO
Olazax Disperzi contém como substância ativa olanzapina. Olazax
Disperzi pertence a um grupo de
medicamentos denominados antipsicóticose é utilizado no tratamento
das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia

Olazax Disperzi mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em
doentes com distúrbios
bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao tratamento com
olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OLAZAX DISPERZI
NÃO TOME OLAZAX DISPERZI
-
se tem alergia à
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olazax Disperzi 5 mg comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg olanzapina
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém 0,23 mg de aspartamo.
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível
Comprimidos orodispersíveis amarelos, circulares, planos, borda em
bisel, com‘B’ gravado num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posterio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin