Olanzapine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapine

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptiques

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2007-12-12

Bilgilendirme broşürü

                                84
B. NOTICE
85
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 10 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 15 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 20 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’Olanzapine Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Teva
3.
Comment prendre Olanzapine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Olanzapine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OLANZAPINE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Olanzapine Teva contient la substance active, olanzapine. Olanzapine
Teva appartient à une famille de
médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des épisodes maniaques modérés à sévères, cara
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 7,5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 10 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 15 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 20 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire_
:
Chaque comprimé pelliculé contient 71,3 mg de lactose.
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 68,9 mg de lactose.
Olanzapine Teva 7,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7,5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 103,3 mg de lactose.
Olanzapine Teva 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 137,8 mg de lactose.
Olanzapine Teva 15 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 206,7 mg de lactose.
Olanzapine Teva 20 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 275,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs, portant
l’inscription « OL 2,5 » gravée sur une face
et rien sur l’autre face.
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs, portant
l’inscription « OL 5 » gravée sur une face et
rien sur l’autre face.
3
Olanzapi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin