Olanzapine Teva

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapine

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptiques

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2007-12-12

Informació per a l'usuari

                                84
B. NOTICE
85
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 10 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 15 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 20 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’Olanzapine Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Teva
3.
Comment prendre Olanzapine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Olanzapine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OLANZAPINE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Olanzapine Teva contient la substance active, olanzapine. Olanzapine
Teva appartient à une famille de
médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des épisodes maniaques modérés à sévères, cara
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 7,5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 10 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 15 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 20 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire_
:
Chaque comprimé pelliculé contient 71,3 mg de lactose.
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 68,9 mg de lactose.
Olanzapine Teva 7,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7,5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 103,3 mg de lactose.
Olanzapine Teva 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 137,8 mg de lactose.
Olanzapine Teva 15 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 206,7 mg de lactose.
Olanzapine Teva 20 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 275,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs, portant
l’inscription « OL 2,5 » gravée sur une face
et rien sur l’autre face.
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs, portant
l’inscription « OL 5 » gravée sur une face et
rien sur l’autre face.
3
Olanzapi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents