Odefsey

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

a emtricitabina, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR19

INN (International Adı):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Antivirais para uso sistêmico

Terapötik alanı:

Infecções por HIV

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidor de transcriptase reversa não nucleósida (NNRTI), tenofovir ou emtricitabina e com uma carga viral ≤ 100,000 cópias de ARN do HIV 1 / mL.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveisnão indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Odefsey e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Odefsey
3.
Como tomar Odefsey
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Odefsey
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ODEFSEY E PARA QUE É UTILIZADO
Odefsey é um medicamento antiviral utilizado para o tratamento da
infeção pelo
VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (VIH)
. É um comprimido único que contém uma combinação de três
substâncias ativas:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
e
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
. Cada uma destas substâncias
ativas funciona interferindo com uma enzima chamada “transcriptase
reversa”, que é essencial para a
multiplicação do vírus VIH-1.
Odefsey diminui a quantidade de VIH no seu corpo. Isto irá melhorar o
seu sistema imunológico e
diminuir o risco de desenvolvimento de doenças ligadas à infeção
pelo VIH.
Odefsey é utilizado em adultos e adolescentes com 12 anos de idade ou
mais, com um peso de, pelo
menos, 35 kg.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ODEFSEY
NÃO TOME ODEFSEY
•
SE TEM ALERGIA À EMTRICITABINA, À RILPIVIRINA, AO TENOFOVIR
ALAFENAMIDA
ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6).
•
SE ESTIVER A
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de
emtricitabina, cloridrato de rilpivirina
equivalente a 25 mg de rilpivirina e tenofovir alafenamida fumarato
equivalente a 25 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém 180,3 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, de cor cinzenta, em forma de
cápsula, com as dimensões
15 mm x 7 mm, gravados com “GSI” num lado do comprimido e com
“255” no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Odefsey é indicado para o tratamento de adultos e adolescentes (com
12 anos de idade ou mais, com
um peso corporal de, pelo menos, 35 kg), com infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana do
tipo 1 (VIH-1), sem mutações conhecidas associadas a resistência à
classe dos inibidores não-
nucleosídeos da transcriptase reversa (INNTR), tenofovir ou
emtricitabina e com uma carga viral de
ARN VIH-1 ≤ 100.000 cópias/ml (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
Um comprimido tomado uma vez por dia, com alimentos (ver secção
5.2).
Se um doente se esquecer de uma dose de Odefsey no período de 12
horas após a hora em que é
habitualmente administrada, o doente deve tomar Odefsey com alimentos
logo que for possível e
continuar com o esquema de administração habitual. Se um doente se
esquecer de uma dose de
Odefsey e tiverem decorrido mais de 12 horas, o doente não deve tomar
a dose esquecida e deve
continuar simplesmente com o esquema de toma habitual.
Se o doente vomitar no espaço de 4 horas após tomar Odefsey,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin