NexoBrid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Mevcut itibaren:

MediWound Germany GmbH

ATC kodu:

D03BA03

INN (International Adı):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapötik grubu:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

Terapötik alanı:

Debridement

Terapötik endikasyonlar:

NexoBrid je indiciran za uklanjanje eschar u odraslih osoba s duboko djelomičnog i punog-debljine toplinske opekline.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2012-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
NEXOBRID 2 G PRAŠAK I GEL ZA GEL
koncentrat proteolitičkih enzima obogaćenih bromelainom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NexoBrid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NexoBrid
3.
Kako primjenjivati NexoBrid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NexoBrid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEXOBRID I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NEXOBRID
NexoBrid sadrži mješavinu enzima zvanih „koncentrat
proteolitičkih enzima obogaćenih
bromelainom“ koji se proizvodi od ekstrakta stabljike biljke
ananasa.
ZA ŠTO SE NEXOBRID KORISTI
NexoBrid se primjenjuje u odraslih, adolescenata i djece svih dobi za
uklanjanje opečenog tkiva iz
dubokih ili djelomično dubokih opeklinskih rana kože.
Primjena NexoBrida može smanjiti potrebu ili opseg kirurškog
uklanjanja opečenog tkiva i/ili
transplantacije kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NEXOBRID
_ _
NEXOBRID SE NE SMIJE PRIMJENJIVATI:
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na bromelain
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na ananas
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na papaju/papain
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na neki drugi sastojak ovog
praška ili gela (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije primjene
NexoBrida:
-
ako Vi ili Vaše dijete imate srčanu bolest,
-
ako Vi ili Vaše dijete imate dijabetes,
-
ako Vi ili Vaše dijete imate aktivni peptički ulkus u želucu,
-
ako Vi ili Vaše dijete imate krvožilnu bolest (s v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
NexoBrid 2 g prašak i gel za gel
NexoBrid 5 g prašak i gel za gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 g ili 5 g koncentrata proteolitičkih enzima
obogaćenih bromelainom, što
odgovara 0,09 g/g koncentrata proteolitičkih enzima obogaćenih
bromelainom nakon miješanja (ili
2 g/22 g gela ili 5 g/55 g gela).
Proteolitički enzimi su mješavina enzima ekstrahiranih iz stabljike
biljke
_Ananas comosus_
(ananasa).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i gel za gel
_ _
Prašak je bjelkaste do bež boje. Gel je proziran i bezbojan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NexoBrid je indiciran u svim dobnim skupinama za uklanjanje eshara u
bolesnika s dubokim
termičkim opeklinama djelomične i pune debljine kože
_._
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo odgovarajuće educirani
zdravstveni radnici na specijaliziranim
odjelima za liječenje opeklina.
Doziranje
_Odrasli _
_ _
2 g praška u 20 g gela nanosi se na 1 % cjelokupne površine tijela
(engl.
_Total Body Surface Area_
,
TBSA) što u odrasle osobe odgovara površini od približno 180 cm
2
uz debljnu sloja gela
od 1,5 do 3 mm.
5 g praška u 50 g gela nanosi se na 2,5 % cjelokupne površine tijela
što u odrasle osobe odgovara
površini od približno 450 cm
2
, uz debljnu sloja gela od 1,5 do 3 mm.
NexoBrid se ne smije nanijeti na više od 15 % cjelokupne površine
tijela u jednom tretmanu (vidjeti
također dio 4.4, Koagulopatija).
_Pedijatrijska populacija _
_ _
_Djeca i adolescenti (od rođenja do 18. godine) _
U pedijatrijskih bolesnika u dobi od 4 do 18 godina NexoBrid se ne
smije nanijeti na više od
15 % cjelokupne površine tijela.
U pedijatrijskih bolesnika u dobi od 0 do 3 godine ovaj se lijek ne
smije nanijeti na više od
10 % cjelokupne površine tijela.
2
Treba ostati u dodiru s opeklinskom ranom 4 sata. Podaci o primjeni
ovog lijeka na područja na
kojima je eshar ostao nakon prve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-01-2024

Belge geçmişini görüntüleyin