NexoBrid

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Beszerezhető a:

MediWound Germany GmbH

ATC-kód:

D03BA03

INN (nemzetközi neve):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terápiás csoport:

Pripravci za liječenje rana i ulkusa

Terápiás terület:

Debridement

Terápiás javallatok:

NexoBrid je indiciran za uklanjanje eschar u odraslih osoba s duboko djelomičnog i punog-debljine toplinske opekline.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2012-12-18

Betegtájékoztató

                                B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
NEXOBRID 2 G PRAŠAK I GEL ZA GEL
koncentrat proteolitičkih enzima obogaćenih bromelainom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NexoBrid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NexoBrid
3.
Kako primjenjivati NexoBrid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NexoBrid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEXOBRID I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NEXOBRID
NexoBrid sadrži mješavinu enzima zvanih „koncentrat
proteolitičkih enzima obogaćenih
bromelainom“ koji se proizvodi od ekstrakta stabljike biljke
ananasa.
ZA ŠTO SE NEXOBRID KORISTI
NexoBrid se primjenjuje u odraslih, adolescenata i djece svih dobi za
uklanjanje opečenog tkiva iz
dubokih ili djelomično dubokih opeklinskih rana kože.
Primjena NexoBrida može smanjiti potrebu ili opseg kirurškog
uklanjanja opečenog tkiva i/ili
transplantacije kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NEXOBRID
_ _
NEXOBRID SE NE SMIJE PRIMJENJIVATI:
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na bromelain
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na ananas
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na papaju/papain
-
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na neki drugi sastojak ovog
praška ili gela (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinskoj sestri prije primjene
NexoBrida:
-
ako Vi ili Vaše dijete imate srčanu bolest,
-
ako Vi ili Vaše dijete imate dijabetes,
-
ako Vi ili Vaše dijete imate aktivni peptički ulkus u želucu,
-
ako Vi ili Vaše dijete imate krvožilnu bolest (s v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
NexoBrid 2 g prašak i gel za gel
NexoBrid 5 g prašak i gel za gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 g ili 5 g koncentrata proteolitičkih enzima
obogaćenih bromelainom, što
odgovara 0,09 g/g koncentrata proteolitičkih enzima obogaćenih
bromelainom nakon miješanja (ili
2 g/22 g gela ili 5 g/55 g gela).
Proteolitički enzimi su mješavina enzima ekstrahiranih iz stabljike
biljke
_Ananas comosus_
(ananasa).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i gel za gel
_ _
Prašak je bjelkaste do bež boje. Gel je proziran i bezbojan.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NexoBrid je indiciran u svim dobnim skupinama za uklanjanje eshara u
bolesnika s dubokim
termičkim opeklinama djelomične i pune debljine kože
_._
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo odgovarajuće educirani
zdravstveni radnici na specijaliziranim
odjelima za liječenje opeklina.
Doziranje
_Odrasli _
_ _
2 g praška u 20 g gela nanosi se na 1 % cjelokupne površine tijela
(engl.
_Total Body Surface Area_
,
TBSA) što u odrasle osobe odgovara površini od približno 180 cm
2
uz debljnu sloja gela
od 1,5 do 3 mm.
5 g praška u 50 g gela nanosi se na 2,5 % cjelokupne površine tijela
što u odrasle osobe odgovara
površini od približno 450 cm
2
, uz debljnu sloja gela od 1,5 do 3 mm.
NexoBrid se ne smije nanijeti na više od 15 % cjelokupne površine
tijela u jednom tretmanu (vidjeti
također dio 4.4, Koagulopatija).
_Pedijatrijska populacija _
_ _
_Djeca i adolescenti (od rođenja do 18. godine) _
U pedijatrijskih bolesnika u dobi od 4 do 18 godina NexoBrid se ne
smije nanijeti na više od
15 % cjelokupne površine tijela.
U pedijatrijskih bolesnika u dobi od 0 do 3 godine ovaj se lijek ne
smije nanijeti na više od
10 % cjelokupne površine tijela.
2
Treba ostati u dodiru s opeklinskom ranom 4 sata. Podaci o primjeni
ovog lijeka na područja na
kojima je eshar ostao nakon prve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése