Nexgard Spectra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

afoxolaner, milbemycin oxime

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QP54AB51

INN (International Adı):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Endectocides, antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, milbemycin oxime, kombinácie

Terapötik endikasyonlar:

Na liečbu velká a zaškrtnite škodcami v psov pri súčasnom zabránení heartworm ochorenia (Dirofilaria immitis larvy), angiostrongylosis (zníženie úrovne nezrelé dospelých (L5) a dospelých Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pre dospelých Thelazia callipaeda) a/alebo liečba gastrointestinálnych borovicové hmyzom je uvedené. Liečba velká hmyzom (Ctenocephalides felis a C. canis) v psov na 5 týždňov. Liečba kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) v psov pre 4 týždňov. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Liečba napadnutia s dospelými gastrointestinálne háďatká z nasledujúcich druhov: roundworms (Toxocara canis a Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense a Ancylostoma ceylanicum) a whipworm (Trichuris vulpis). Liečba demodicosis (spôsobené Demodex canis). Liečba sarcoptic mange (spôsobené Sarcoptes scabiei var. canis). Prevencia heartworm ochorenia (Dirofilaria immitis lariev) mesačné správy. Prevencia angiostrongylosis (redukciu úrovne infekcie s nezrelé dospelých (L5) a dospelých štádií Angiostrongylus vasorum) mesačné správy. Prevencia vzniku thelaziosis (pre dospelých Thelazia callipaeda eyeworm infekcie) mesačné správy.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
>
30–60 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg žuvacie tablety pre psy 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg žuvacie tablety pre psy
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg žuvacie tablety pre psy
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg žuvacie tablety pre psy
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg žuvacie tablety pre psy
>
30–60 kg
Afoxolaner, Milbemycin oxime
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKA (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje účinné látky:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
žuvacie tablety pre psy 2–3,5 kg
9,375
1,875
žuvacie tablety pre psy
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
žuvacie tablety pre psy
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
žuvacie tablety pre psy
>
15–30 kg
75,00
15,00
žuvacie tablety pre psy
>
30–60 kg
150,00
30,00
Škvrnité červené až červenohnedé, okrúhle (tablety pre psy
2–3,5 kg) alebo obdĺžnikového tvaru
(tablety pre psy >3,5–7,5 kg, tablety pre psy >7,5–15 kg, tablety
pre psy >15–30 kg a tablety pre
psy >30–60 kg).
19
4.
INDIKÁCIE
Na liečbu napadnutí psov blchami a kliešťami, kedy je súčasne
indikovaná prevencia choroby
spôsobenej srdcovým červom (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg žuvacie tablety pre psy 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg žuvacie tablety pre psy >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg žuvacie tablety pre psy >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg žuvacie tablety pre psy >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg žuvacie tablety pre psy >30–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá žuvacia tableta obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycin oxime
(mg)
žuvacie tablety pre psy 2–3,5 kg
9,375
1,875
žuvacie tablety pre psy >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
žuvacie tablety pre psy >7,5–15 kg
37,50
7,50
žuvacie tablety pre psy >15–30 kg
75,00
15,00
žuvacie tablety pre psy >30–60 kg
150,00
30,00
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité červené až červenohnedé, okrúhle (tablety pre psy
2–3,5 kg) alebo obdĺžnikového tvaru
(tablety pre psy >3,5–7,5 kg, tablety pre psy >7,5–15 kg, tablety
pre psy >15–30 kg a tablety pre
psy >30–60 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu napadnutí psov blchami a kliešťami, kedy je súčasne
indikovaná prevencia choroby
spôsobenej srdcovým červom (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylózou (zníženie množstva
lariev (L5) a dospelých štádií
_Angiostrongylus vasorum), _
thelazióza (dospelé
_ Thelazia callipaeda_
)
a/alebo liečba napadnutí gastrointestinálnymi nematódami.
Liečba napadnutí psov blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_C. canis_
) po dobu 5 týždňov.
Liečba napadnutí psov kliešťami (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanquineus_
) po dobu 4 týždňov.
_ _
Aby blchy a kliešte boli vystavené účinnej látke, musia sa
prichytiť na hostiteľa a začať sa kŕmiť.
Liečba pri napadnutí dospelými gastrointestinálnym
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2019

Belge geçmişini görüntüleyin