Neparvis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

sacubitril, valsartan

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DX04

INN (International Adı):

sacubitril, valsartan

Terapötik grubu:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapötik alanı:

Insuffiċjenza tal-Qalb

Terapötik endikasyonlar:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                _ _
77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
_ _
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Neparvis 24 MG/26 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 49 MG/51 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 97 MG/103 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sacubitril/valsartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Neparvis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Neparvis
3.
Kif għandek tieħu Neparvis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Neparvis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEPARVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Neparvis huwa mediċina tal-qalb li fiha inibitur ta’ neprilysin
ta’ riċettur tal-anġjotensina. Huwa
jwassal żewġ sustanzi attivi, sacubitril u valsartan.
Neparvis jintuża biex jittratta tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb
fit-tul fl-adulti, fit-tfal u fl-adolexxenti (ta’
sena u ikbar).
Din it-tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb isseħħ meta l-qalb tkun
dgħajfa u ma tkunx tista’ tippompja
biżżejjed demm fil-pulmuni u fil-bqija tal-ġisem. L-aktar sintomi
komuni ta’ insuffiċjenza tal-qalb
huma qtugħ ta’ nifs, letarġija, għeja u nefħa fl-għaksa.
_ _
79
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NEPARVIS
TIĦUX NEPARVIS
•
jekk inti allerġiku għal sacubitril, valsartan jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).
•
jekk qed tieħu xi tip ieħor ta’ mediċina msejħa inibitur ta’
enzima t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 24.3 mg sacubitril u 25.7 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 48.6 mg sacubitril u 51.4 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 97.2 mg sacubitril u 102.8 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
vjola u abjad bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “LZ” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
isfar pallidu bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L1” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
roża ċar bi ġnub tasturati, mingħajr sinjali
dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L11” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 15.1 mm x 6.0 mm.
_ _
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Insuffiċjenza tal-qalb fl-adulti
Neparvis huwa indikat f’pazjenti adulti għat-trat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin