Neocolipor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Sows; Sows (nullipar)

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapötik endikasyonlar:

Reducerea enterotoxicozei neonatale a purceilor, cauzată de E. coli, exprimând adezivii F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 și F41, în primele zile de viață.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

1998-04-14

Bilgilendirme broşürü

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT:
NEOCOLIPOR
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neocolipor suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
per doză de 2 ml:
E.coli adezina F4 (F4ab, F4ac, F4ad), minimum
.......................................................................
2.1 U SA.*
E.coli adezina F5, minimum
.......................................................................................................
1.7 U SA.*
E.coli adezina F6, minimum
.......................................................................................................
1.4 U SA.*
E.coli adezina F41, minimum
.....................................................................................................
1.7 U SA.*
*: 1 U SA.: cantitate suficientă pentru obţinerea unui titru de
anticorpi aglutinant de 1 log
10
la porcii
de guinea.
Adjuvant:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Vaccin adjuvant inactivat pentru reducerea enterotoxicozelor neonatale
la purcei, cauzate de tulpinile
_E coli, _
care exprimă adezinele F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 şi F41.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
6.
REACŢII ADVERSE
Vaccinarea poate provoca o hipertermie uşoară (mai puţin de 1.5°
timp de maxim 24 de ore).
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Suine (scroafe şi scrofite)
8.
P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neocolipor suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE:
per doză de 2 ml:
E.coli adezina F4 (F4ab, F4ac, F4ad), minimum
.......................................................................
2.1 U SA.*
E.coli adezina F5, minimum
.......................................................................................................
1.7 U SA.*
E.coli adezina F6, minimum
.......................................................................................................
1.4 U SA.*
E.coli adezina F41, minimum
.....................................................................................................
1.7 U SA.*
*: 1 U SA.: cantitate suficientă pentru obţinerea unui titru de
anticorpi aglutinanti de 1 log
10
la porcii de guinea.
Adjuvant:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
................................................................................................
1.4 mg
EXCIPIENŢI:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.2 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Suine (scroafe şi scrofite).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea enterotoxicozelor neonatale la purcei, , în timpul primelor
zile de viaţă, cauzate de tulpinile
E.coli, care exprimă adezinele F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 şi F41.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE 
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
-
Deoarece protecţia purceilor se asigură prin ingerarea colostrului,
fiecare purcel trebuie să
consume o cantitate suficientă de colostru în primele 6 ore de
viaţă.
-
A se vaccina numai animalele sănătoase.
-
A nu se adm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin