Neocolipor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2020

Bahan aktif:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Sows; Sows (nullipar)

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

Reducerea enterotoxicozei neonatale a purceilor, cauzată de E. coli, exprimând adezivii F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 și F41, în primele zile de viață.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

1998-04-14

Selebaran informasi

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT:
NEOCOLIPOR
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neocolipor suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
per doză de 2 ml:
E.coli adezina F4 (F4ab, F4ac, F4ad), minimum
.......................................................................
2.1 U SA.*
E.coli adezina F5, minimum
.......................................................................................................
1.7 U SA.*
E.coli adezina F6, minimum
.......................................................................................................
1.4 U SA.*
E.coli adezina F41, minimum
.....................................................................................................
1.7 U SA.*
*: 1 U SA.: cantitate suficientă pentru obţinerea unui titru de
anticorpi aglutinant de 1 log
10
la porcii
de guinea.
Adjuvant:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
.....................................................................................................
1.4 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Vaccin adjuvant inactivat pentru reducerea enterotoxicozelor neonatale
la purcei, cauzate de tulpinile
_E coli, _
care exprimă adezinele F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 şi F41.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
6.
REACŢII ADVERSE
Vaccinarea poate provoca o hipertermie uşoară (mai puţin de 1.5°
timp de maxim 24 de ore).
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Suine (scroafe şi scrofite)
8.
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Neocolipor suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE:
per doză de 2 ml:
E.coli adezina F4 (F4ab, F4ac, F4ad), minimum
.......................................................................
2.1 U SA.*
E.coli adezina F5, minimum
.......................................................................................................
1.7 U SA.*
E.coli adezina F6, minimum
.......................................................................................................
1.4 U SA.*
E.coli adezina F41, minimum
.....................................................................................................
1.7 U SA.*
*: 1 U SA.: cantitate suficientă pentru obţinerea unui titru de
anticorpi aglutinanti de 1 log
10
la porcii de guinea.
Adjuvant:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
................................................................................................
1.4 mg
EXCIPIENŢI:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.2 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Suine (scroafe şi scrofite).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea enterotoxicozelor neonatale la purcei, , în timpul primelor
zile de viaţă, cauzate de tulpinile
E.coli, care exprimă adezinele F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 şi F41.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE 
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
-
Deoarece protecţia purceilor se asigură prin ingerarea colostrului,
fiecare purcel trebuie să
consume o cantitate suficientă de colostru în primele 6 ore de
viaţă.
-
A se vaccina numai animalele sănătoase.
-
A nu se adm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021

Lihat riwayat dokumen