NeoCitran Schnupfen/Erkältung Comprimés pelliculés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum

Mevcut itibaren:

Haleon Schweiz AG

ATC kodu:

N02BE51

INN (International Adı):

paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum

Farmasötik formu:

Comprimés pelliculés

Kompozisyon:

paracetamolum 500.0 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30.0 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.9 mg, povidonum K 30, amylum pregelificatum, povidonum K 29-32, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, magnesii stearas, E 132, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, cera carnauba, pro compresso obducto.

Sınıf:

D

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Rhume avec erkältungsbedingten de la Douleur et de la Fièvre

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2005-03-08

Bilgilendirme broşürü

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
NeoCitran Rhume/Refroidissement, comprimés pelliculés
Qu'est-ce que NeoCitran Rhume/Refroidissement et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand NeoCitran Rhume/Refroidissement ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
NeoCitran Rhume/Refroidissement?
NeoCitran Rhume/Refroidissement peut-il être pris pendant la
grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser NeoCitran Rhume/Refroidissement?
Quels effets secondaires NeoCitran Rhume/Refroidissement peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient NeoCitran Rhume/Refroidissement?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous NeoCitran Rhume/Refroidissement? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la notice
d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
NeoCitran Rhume/Refroidissement, comprimés pelliculés
Haleon Schweiz AG
Qu'est-ce que NeoCitran Rhume/Refroidissement et quand doit-il ê

Ürün özellikleri

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
NeoCitran Rhume/Refroidissement comprimés pelliculés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
NeoCitran Rhume/Refroidissement comprimés pelliculés
Haleon Schweiz AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Paracétamol et chlorhydrate de pseudoéphédrine.
Excipients
Croscarmellose sodique corresp. à 0,9 mg de sodium, povidone, amidon
prégélatinisé, crospovidone, acide
stéarique, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre,
stéarate de magnésium, indigotine (E132),
enrobage: hypromellose, macrogol et cire de carnauba.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient: paracétamol 500 mg et chlorhydrate
de pseudoéphédrine 30 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Rhumes accompagnés de douleurs et de fièvre dues au refroidissement.
Posologie/Mode d’emploi
Pour utilisation par voie orale.
La dose journalière maximale indiquée ci-dessous ne doit pas être
dépassée.
Afin d'éviter le risque de surdosage, il convient de s'assurer que
les autres médicaments pris en même temps
ne contiennent ni paracétamol, ni pseudoéphédrine, ni aucun autre
principe actif décongestionnant.
Un surdosage de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques
très graves.
Utiliser to