Valsts: Šveice
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum
Haleon Schweiz AG
N02BE51
paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum
Comprimés pelliculés
paracetamolum 500.0 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30.0 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.9 mg, povidonum K 30, amylum pregelificatum, povidonum K 29-32, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, magnesii stearas, E 132, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, cera carnauba, pro compresso obducto.
D
Synthetika
Rhume avec erkältungsbedingten de la Douleur et de la Fièvre
zugelassen
2005-03-08
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Information destinée aux patients NeoCitran Rhume/Refroidissement, comprimés pelliculés Qu'est-ce que NeoCitran Rhume/Refroidissement et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand NeoCitran Rhume/Refroidissement ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de NeoCitran Rhume/Refroidissement? NeoCitran Rhume/Refroidissement peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser NeoCitran Rhume/Refroidissement? Quels effets secondaires NeoCitran Rhume/Refroidissement peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient NeoCitran Rhume/Refroidissement? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous NeoCitran Rhume/Refroidissement? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. DE IT NeoCitran Rhume/Refroidissement, comprimés pelliculés Haleon Schweiz AG Qu'est-ce que NeoCitran Rhume/Refroidissement et quand doit-il ê Izlasiet visu dokumentu
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières NeoCitran Rhume/Refroidissement comprimés pelliculés Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information NeoCitran Rhume/Refroidissement comprimés pelliculés Haleon Schweiz AG Composition DE IT Principes actifs Paracétamol et chlorhydrate de pseudoéphédrine. Excipients Croscarmellose sodique corresp. à 0,9 mg de sodium, povidone, amidon prégélatinisé, crospovidone, acide stéarique, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, indigotine (E132), enrobage: hypromellose, macrogol et cire de carnauba. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé pelliculé contient: paracétamol 500 mg et chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg. Indications/Possibilités d’emploi Rhumes accompagnés de douleurs et de fièvre dues au refroidissement. Posologie/Mode d’emploi Pour utilisation par voie orale. La dose journalière maximale indiquée ci-dessous ne doit pas être dépassée. Afin d'éviter le risque de surdosage, il convient de s'assurer que les autres médicaments pris en même temps ne contiennent ni paracétamol, ni pseudoéphédrine, ni aucun autre principe actif décongestionnant. Un surdosage de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques très graves. Utiliser to Izlasiet visu dokumentu