Nemdatine

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

memantine

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

memantine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics, , Oħra kontra d-dimenzja id-drogi

Terapötik alanı:

Marda ta 'Alzheimer

Terapötik endikasyonlar:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-22

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NEMDATINE 5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’
mardmard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1
X’inhu Nemdatine u għalxiex jintuża
2
X’għandek tkun taf qabelq ma tieħu Nemdatine
3
Kif għandek tieħu Nemdatine
4
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5
Kif taħżen Nemdatine
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEMDATINE U GĦALXIEX JINTUŻAJINTUŻA
KIF JAĦDEM NEMDATINE
Nemdatine fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride. Nemdatine
jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-mthyl D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Nemdatine jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA. Nemdatine
jaħdem fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u
jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA NEMDATINE
Nemdatine jintuża għall-kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’
Alzheimer minn moderata għal severa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NEMDATINE
TIEĦUX NEMDATINE
-
jekk inti allerġiku/a għal memantine hydrochloride jew sustanzi
oħra ta’ din il- m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nemdatine 5 mg pilloli miksija b’rita
Nemdatine 10 mg pilloli miksija b’rita
Nemdatine 15 mg pilloli miksija b’rita
Nemdatine 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Nemdatine 5 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 4.15 mg memantine.
Nemdatine 10 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Nemdatine 15 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 12.46 mg memantine.
Nemdatine 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjent (i) b'effett magħruf:
Nemdatine 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 0.47 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.95 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.42 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1.89 mg lactose monohydrate.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Nemdatine 5 mg pilloli miksija b’rita
Il-pillola miksija b’rita ta’ 5 mg hija bajda, f’għamla ovali
ta’ daqs ta’ 8 mm x 4.5 mm, b’marka ta’
‘M5’ fuq naħa waħda.
3
Nemdatine 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda, għamla ta’ kapsula, ibbuzzata fuq
iż-żewġ naħat, b’daqs ta’
9.8 mm x 4.9 mm, b’sinjal imnaqqax u l-marka “M 10” imnaqqxa fuq
in-naħa fejn hemm is-sinjal
imnaqqax.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Nemdatine 15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, oranġjo, għamla ovali, ibbuzzata fuq
iż-żewġ naħat, b’daqs ta’
11.4 mm x 6.4 mm, bil-marka “M15” imnaqqxa fuq naħa waħda.
Nemdatine 20 mg pilloli miksi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin