NAT-CETIRIZINE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de cétirizine

Mevcut itibaren:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC kodu:

R06AE07

INN (International Adı):

CETIRIZINE

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Chlorhydrate de cétirizine 10MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

15G/50G

Reçete türü:

En vente libre

Terapötik alanı:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-02-21

Ürün özellikleri

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_NAT-CETIRIZINE_
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_Comprimés de chlorhydrate de cétirizine,10 mg _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
NAT-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Comprimés, 10 mg, voie orale
Norme Natco
Antagoniste du récepteur H
1
de l'histamine
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 rue Argentia, Plaza 1, bureau 200
Mississauga Canada L5N 1P7
Date de l'autorisation initiale :
21 février 2020
Date de révision :
22 décembre 2023
Numéro de contrôle de la soumission : 277163
_NAT-CETIRIZINE_
_Comprimés de chlorhydrate de cétirizine,10 mg _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
......................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 4
4.4
Administra