NAT-CETIRIZINE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate de cétirizine

Dostupné z:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC kód:

R06AE07

INN (Medzinárodný Name):

CETIRIZINE

Dávkovanie:

10MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Chlorhydrate de cétirizine 10MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

15G/50G

Typ predpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2020-02-21

Súhrn charakteristických

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_NAT-CETIRIZINE_
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_Comprimés de chlorhydrate de cétirizine,10 mg _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
NAT-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Comprimés, 10 mg, voie orale
Norme Natco
Antagoniste du récepteur H
1
de l'histamine
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 rue Argentia, Plaza 1, bureau 200
Mississauga Canada L5N 1P7
Date de l'autorisation initiale :
21 février 2020
Date de révision :
22 décembre 2023
Numéro de contrôle de la soumission : 277163
_NAT-CETIRIZINE_
_Comprimés de chlorhydrate de cétirizine,10 mg _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE LA MONOGRAPHIE
......................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 4
4.4
Administra