Ülke: Peru
Dil: İspanyolca
Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
NAPROXENO DE SODIO;
VITA PHARMA S.A.C. - LABORATORIO
M01AE02
NAPROXEN SODIUM;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA -
ORAL
Caja x 10, 20, 30, 50, 100, 150 y 200 tabletas recubiertas en blíster de Aluminio-PVC/PVDC incoloro.
Con receta médica
VITA PHARMA S.A.C. - PERU
Naproxeno
Presentación: Caja x 10, 20, 30, 50, 100, 150 y 200 tabletas recubiertas en blíster de Aluminio-PVC/PVDC incoloro.
VIGENTE
2024-04-02
NAPROXENO 550 MG TABLETA RECUBIERTA COMPOSICIÓN Cada tableta recubierta contiene: NAPROXENO SÓDICO……………………….550.00 mg Excipientes: Povidona (K30), lactosa monohidrato (200), celulosa microcristalina (PH 102), estearato de magnesio, agua purificada (**), recubrimiento pelicular blanco (*), colorante laca aluminica azul FD & C N° 2 (CI 73015) _(*) Alcohol polivinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titanio _ _(**) Solvente eliminado durante el proceso de fabricación. _ INDICACIONES NAPROXENO SÓDICO está indicado para: El alivio del dolor leve a moderadamente intenso, acompañado de inflamación en enfermedades tales como traumatismo musculo esquelético y después de la extracción dental. El alivio del dolor asociado con los cólicos post-parto y la dismenorrea. Para pacientes con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares y/o gastrointestinales, otras estrategias de manejo que no incluyen el uso de AINE se debe considerar en primer lugar. (Ver CONTRAINDICACIONES, ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES) El uso de debe limitarse a la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible de tratamiento con el fin de minimizar el riesgo potencial de efectos adversos cardiovasculares o gastrointestinales. (Ver CONTRAINDICACIONES, ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES) NAPROXENO SÓDICO , como AINE, no trata la enfermedad clínica o previene su progresión. NAPROXENO SÓDICO , como AINE, sólo alivia los síntomas y disminuye la inflamación durante el tiempo que el paciente continúa tomándolo. GERIATRÍA (> 65 AÑOS DE EDAD): La evidencia de estudios clínicos y la experiencia posterior a la comercialización sugiere que el uso en la población geriátrica se asocia con diferencias en la seguridad (véase ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES). PEDIATRÍA (<18 AÑOS DE EDAD): La seguridad y eficacia no han sido establecidas en la población pediátrica. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN ADULTOS: La dosis inicial recomendada para adultos es de una tableta recubierta de NAPROXENO 550mg , Belgenin tamamını okuyun