Mycophenolate mofetil Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
10-04-2024

Aktif bileşen:

mikofenolat mofetil

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

L04AA06

INN (International Adı):

mycophenolate mofetil

Terapötik grubu:

imunosupresivi

Terapötik alanı:

Odbacivanje transplantata

Terapötik endikasyonlar:

Mikofenolat mofetil Teva je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2008-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MOFETILMIKOFENOLAT TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
mofetilmikofenolat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mofetilmikofenolat Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mofetilmikofenolat Teva
3.
Kako uzimati Mofetilmikofenolat moftil Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mofetilmikofenolat Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MOFETILMIKOFENOLAT TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Mofetilmikofenolat Teva je lijek za suprimiranje imunološke
aktivnosti.
Djelatna tvar u ovom lijeku zove se mofetilmikofenolat.
Mofetilmikofenolat Teva koristi se za sprječavanje tijela da odbaci
presađeni bubreg, srce ili jetru.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekovima sličnog djelovanja (npr.
ciklosporin i kortikosteroidi).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MOFETILMIKOFENOLAT TEVA
UPOZORENJE
Mikofenolat uzrokuje prirođene mane i spontani pobačaj. Ako ste
žena koja bi mogla zatrudnjeti, prije
početka liječenja morate predočiti negativan nalaz testa na
trudnoću i morate se pridržavati savjeta o
kontracepciji koje Vam je dao Vaš liječnik.
Vaš će liječnik razgovarati s Vama i dati Vam pisane informacije,
osobito o učincima mikofenolata na
nerođenu djecu. Pažljivo pročitajte te informacije i pridržavajte
se uputa. Ako ne razumijete te upute u
potpunosti, zamolite liječnika da Vam ih još jednom objasni prij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mofetilmikofenolat Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 250 mg mofetilmikofenolata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Tijelo kapsule je neprozirno, boje karamela, s oznakom ‘250’
uzdužno otisnutom crnom tintom.
Kapica kapsule je neprozirna, svijetloplava s oznakom ‘M’ uzdužno
otisnutom crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mofetilmikofenolat Teva se preporučuje u kombinaciji s ciklosporinom
i kortikosteroidima za
profilaksu akutnog odbacivanja presatka u primatelja alogenog
bubrežnog, srčanog ili jetrenog
presatka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i voditi liječnici specijalisti
odgovarajuće kvalificirani u području
transplantacijske medicine.
Doziranje
_Primjena kod presađivanja bubrega_
Odrasli
Liječenje mora započeti u roku od 72 sata nakon presađivanja.
Preporučena doza za bolesnike s
presađenim bubregom iznosi 1 g dvaput dnevno (dnevna doza od 2 g).
Pedijatrijska populacija u dobi od 2 do 18 godina
Preporučena doza mofetilmikofenolata iznosi 600 mg/m
2
,
primjenjena peroralno dvaput dnevno
(najviše 2 g dnevno). Kapsule bi trebalo propisivati bolesnicima
tjelesne površine od najmanje 1,25
m
2
. Bolesnicima tjelesne površine od 1,25 do 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u
dozi od 750 mg dvaput dnevno (dnevna doza od 1,5 g). Bolesnicima
tjelesne površine veće od 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u dozi od 1 g dvaput
dnevno (dnevna doza od 2 g).
Budući da su neke nuspojave u ovoj dobnoj skupini (vidjeti dio 4.8)
češće nego u odraslih, možda će
biti potrebno privremeno smanjiti dozu ili prekinuti liječenje, za
što treba uzeti u obzir relevantne
kliničke faktore, uključujući jačinu reakcije.
Pedijatrijska populacija u dobi od < 2 godine
Postoje ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti u djece
mlađe od 2 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-04-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin