Mycophenolate mofetil Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-04-2024

Aktív összetevők:

mikofenolat mofetil

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

L04AA06

INN (nemzetközi neve):

mycophenolate mofetil

Terápiás csoport:

imunosupresivi

Terápiás terület:

Odbacivanje transplantata

Terápiás javallatok:

Mikofenolat mofetil Teva je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2008-02-21

Betegtájékoztató

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MOFETILMIKOFENOLAT TEVA 250 MG TVRDE KAPSULE
mofetilmikofenolat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Mofetilmikofenolat Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Mofetilmikofenolat Teva
3.
Kako uzimati Mofetilmikofenolat moftil Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Mofetilmikofenolat Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MOFETILMIKOFENOLAT TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Mofetilmikofenolat Teva je lijek za suprimiranje imunološke
aktivnosti.
Djelatna tvar u ovom lijeku zove se mofetilmikofenolat.
Mofetilmikofenolat Teva koristi se za sprječavanje tijela da odbaci
presađeni bubreg, srce ili jetru.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekovima sličnog djelovanja (npr.
ciklosporin i kortikosteroidi).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MOFETILMIKOFENOLAT TEVA
UPOZORENJE
Mikofenolat uzrokuje prirođene mane i spontani pobačaj. Ako ste
žena koja bi mogla zatrudnjeti, prije
početka liječenja morate predočiti negativan nalaz testa na
trudnoću i morate se pridržavati savjeta o
kontracepciji koje Vam je dao Vaš liječnik.
Vaš će liječnik razgovarati s Vama i dati Vam pisane informacije,
osobito o učincima mikofenolata na
nerođenu djecu. Pažljivo pročitajte te informacije i pridržavajte
se uputa. Ako ne razumijete te upute u
potpunosti, zamolite liječnika da Vam ih još jednom objasni prij
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mofetilmikofenolat Teva 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 250 mg mofetilmikofenolata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Tijelo kapsule je neprozirno, boje karamela, s oznakom ‘250’
uzdužno otisnutom crnom tintom.
Kapica kapsule je neprozirna, svijetloplava s oznakom ‘M’ uzdužno
otisnutom crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mofetilmikofenolat Teva se preporučuje u kombinaciji s ciklosporinom
i kortikosteroidima za
profilaksu akutnog odbacivanja presatka u primatelja alogenog
bubrežnog, srčanog ili jetrenog
presatka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju započeti i voditi liječnici specijalisti
odgovarajuće kvalificirani u području
transplantacijske medicine.
Doziranje
_Primjena kod presađivanja bubrega_
Odrasli
Liječenje mora započeti u roku od 72 sata nakon presađivanja.
Preporučena doza za bolesnike s
presađenim bubregom iznosi 1 g dvaput dnevno (dnevna doza od 2 g).
Pedijatrijska populacija u dobi od 2 do 18 godina
Preporučena doza mofetilmikofenolata iznosi 600 mg/m
2
,
primjenjena peroralno dvaput dnevno
(najviše 2 g dnevno). Kapsule bi trebalo propisivati bolesnicima
tjelesne površine od najmanje 1,25
m
2
. Bolesnicima tjelesne površine od 1,25 do 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u
dozi od 750 mg dvaput dnevno (dnevna doza od 1,5 g). Bolesnicima
tjelesne površine veće od 1,5 m
2
mogu se propisivati mofetilmikofenolat kapsule u dozi od 1 g dvaput
dnevno (dnevna doza od 2 g).
Budući da su neke nuspojave u ovoj dobnoj skupini (vidjeti dio 4.8)
češće nego u odraslih, možda će
biti potrebno privremeno smanjiti dozu ili prekinuti liječenje, za
što treba uzeti u obzir relevantne
kliničke faktore, uključujući jačinu reakcije.
Pedijatrijska populacija u dobi od < 2 godine
Postoje ograničeni podaci o sigurnosti i djelotvornosti u djece
mlađe od 2 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése