Ülke: Polonya
Dil: Lehçe
Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Olej sojowy oczyszczony + Alanina + Arginina + Glicyna + Histydyna + izoleucyna + Leucinum + Lizyny chlorowodorek + Metionina + Fenyloalanina + prolina + Serinum + Treoninum + Tryptofan + Tyrosinum + Walina + Sodu octan trójwodny + Sodu glicerofosforan pięciowodny + Potasu chlorek + Magnezu chlorek sześciowodny + Glucosum monohydratum + Wapnia chlorek dwuwodny
Baxter Polska Sp. z o.o.
B05BA10
Preparat złożony
komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) - 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) - 1,10 g + komora z
Emulsja do infuzji
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 worków 1000 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990056224; Zawartość opakowania: 4 worki 1500 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990056231; Zawartość opakowania: 4 worki 2000 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990056248; Zawartość opakowania: 2 worki 2500 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990056255
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MULTIMEL N4-550 E, EMULSJA DO INFUZJI NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Multimel N4-550 E i w jakim celu się go podaje 2. Informacje ważne przed podaniem leku Multimel N4-550 E 3. Jak podawać Multimel N4-550 E 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Multimel N4-550 E 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST MULTIMEL N4-550 E I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Multimel N4-550 E jest emulsją do infuzji. Pakowany jest w trójkomorowy worek. Pierwsza komora zawiera roztwór glukozy z wapniem, druga komora zawiera emulsję tłuszczową, a trzecia komora zawiera roztwór aminokwasów z elektrolitami. Grupa farmakoterapeutyczna: płyny do żywienia pozajelitowego/mieszaniny. Multimel N4-550 E jest podawany w celu dożylnego odżywiania przez rurkę dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 2 lat, gdy odżywianie doustne nie jest odpowiednie. Multimel N4-550 E należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU MULTIMEL N4-550 E KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MULTIMEL N4-550 E: - w przypadku wcześniaków, niemowląt i dzieci w wieku poniżej 2 lat; - jeśli pacjent ma uczulenie na jaja, soję, białka orzeszków ziemnych, kukurydzę/produkty zawierające kukurydzę (patrz również punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności” poniżej) lub którykolwiek z pozostałych składników leku Multimel N4-550 E; - jeśli stosowanie niektórych aminokwasów wywołuje nieprawidłową reakcj Belgenin tamamını okuyun
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Multimel N4-550 E, emulsja do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Multimel N4-550 E pakowany jest w trójkomorowe worki. Dostępne są 4 wielkości opakowań zawierające następujące objętości płynów w poszczególnych komorach: KOMORA 1000 ML 1500 ML 2000 ML 2500 ML Emulsja tłuszczowa 200 ml 300 ml 400 ml 500 ml Roztwór aminokwasów 400 ml 600 ml 800 ml 1000 ml Roztwór glukozy 400 ml 600 ml 800 ml 1000 ml Zawartość w trójkomorowym worku 1000 ml: SUBSTANCJE CZYNNE KOMORA Z 10% EMULSJĄ TŁUSZCZOWĄ (CO ODPOWIADA 10 G/100 ML) (200 ML) KOMORA Z 5,5 % ROZTWOREM AMINOKWASÓW (CO ODPOWIADA 5,5 G/100 ML) (400 ML) KOMORA Z 20% ROZTWOREM GLUKOZY (CO ODPOWIADA 20 G/100 ML) (400 ML) Olej z oliwek oczyszczony + olej sojowy oczyszczony* 20,00 g Alanina 4,56 g Arginina 2,53 g Glicyna 2,27 g Histydyna 1,06 g Izoleucyna 1,32 g Leucyna 1,61 g Lizyna 1,28 g (w postaci lizyny chlorowodorku) (1,60 g) Metionina 0,88 g Fenyloalanina 1,23 g Prolina 1,50 g Seryna 1,10 g Treonina 0,92 g Tryptofan 0,40 g Tyrozyna 0,09 g Walina 1,28 g Sodu octan trójwodny 0,98 g Sodu glicerofosforan pięciowodny 2,14 g 2 Potasu chlorek 1,19 g Magnezu chlorek sześciowodny 0,45 g Glukoza 80,00 g (w postaci glukozy jednowodnej) (88,00 g) Wapnia chlorek dwuwodny 0,30 g * Mieszanina oczyszczonego oleju z oliwek (ok. 80%) i oczyszczonego oleju sojowego (ok. 20%) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. Po zmieszaniu zawartości trzech komór, gotowa mieszanina zawiera: NA WOREK 1 LITR 1,5 LITRA 2 LITRY 2,5 LITRA Azot (g) 3,6 5,4 7,3 9,1 Aminokwasy (g) 22 33 44 55 Glukoza (g) 80 120 160 200 Tłuszcze (g) 20 30 40 50 Wartość energetyczna całkowita (kcal) 610 910 1215 1520 Wartość energetyczna niebiałkowa (kcal) 520 780 1040 1300 Wartość energetyczna glukozy (kcal) 320 480 640 800 Wartość energetyczna tłuszczów (kcal) 200 300 400 500 Stosunek: wartość energetyczna niebiałkowa _/_ azot (kcal/g N) 144 144 144 144 Sód (mmol) 21 32 42 53 Potas (mmol) Belgenin tamamını okuyun