MUCOMAX 400 MG EFERVESAN TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

asetilsistein

Mevcut itibaren:

NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05CB01

INN (International Adı):

acetylcysteine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

asetilsistein

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
MUCOMAX
® 400 MG EFERVESAN TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
400 mg asetilsistein.
_YARDIMCI MADDELER:_
Sitrik asit, sodyum hidrojen karbonat, sorbitol (E 420), aspartam (E
951),
sodyum klorür, limon aroması.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• _
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MUCOMAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. MUCOMAX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER._
_3. MUCOMAX NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. MUCOMAX’IN SAKLANMASI. _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MUCOMAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUCOMAX, silikajelli PE kapaklı, PP plastik tüplerde, 10 ve 30
efervesan tablet şeklinde
kullanıma sunulmaktadır. Tabletler beyaz renkte ve yuvarlak
şekildedir.
MUCOMAX
suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.
MUCOMAX
etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino
asit olan sistein
türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
MUCOMAX yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması,
yoğunluğunun düzenlenmesi,
ekspektorasyonun
(balgamın
atılabilmesi)
kolaylaştırılması
gereken
durumlarda,
bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal
sekresyon (solunum yolu salgısı)
bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu
parçalayan) bir ilaçtır.
Ayrıca yüksek doz parasetamol

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUCOMAX
®
400 mg efervesan tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Asetilsistein
400 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum hidrojen karbonat
450 mg
Sodyum klorür
40 mg
Sorbitol (E 420)
405 mg
Aspartam (E 951)
35 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Efervesan tablet.
Beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MUCOMAX;
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması
ve
ekspektorasyonun
kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner
hastalıklarda endikedir.
Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya
çıkan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Başka şekilde önerilmediği durumlarda MUCOMAX 400 mg efervesan
tablet için öngörülen
dozaj aşağıdaki şekildedir:
Mukolitik olarak kullanımı:

_14 YAŞIN ÜZERI VE YETIŞKINLERDE: _
Günde 1-3 defa 1 efervesan tablet (400, 800 veya
1200 mg/gün asetilsistein).

_6-14 YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA: _
Günde 1 defa 1 efervesan tablet (400 mg/gün asetilsistein).
Parasetamol zehirlenmesindeki kullanımı:
Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu olarak 4 saatte bir 70 mg/kg
(toplam 17 doz) önerilir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedavi süresi aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun
olmamalıdır.
Hasta bulantı nedeniyle ilacı alamıyorsa MUCOMAX, nazogastrik
tüple verilebilir.
2
UYGULAMA ŞEKLI:
MUCOMAX 400 mg efervesan tablet yemeklerden sonra bir bardak suda
eritilerek içilir.
MUCOMAX 400 mg efervesan tablet’in ekspektoran etkisi sıvı
alımıyla artmaktadır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve
etkililiği araştırılmamıştır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
İlerlemiş karaciğer yetmezliği olan (Child-Pugh Klas C) hastalarda
asetilsisteinin ortalama
eliminasyon yarı ömrü u