MUCINAC 300 MG/3 ML COZELTI ICEREN AMPUL, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

asetilsistein

Mevcut itibaren:

VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05CB01

INN (International Adı):

acetylcysteine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

asetilsistein

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2012-05-03

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
MUCINAC 300MG/3ML ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL
TOPLARDAMAR IÇINE (INTRAVENÖZ), KAS IÇINE (INTRAMÜSKÜLER),
SOLUNUM YOLUNA (INHALASYON)
VEYA SOLUK BORUSU IÇINE (INTRATRAKEAL) UYGULANIR.
STERIL

_ETKIN MADDE_: Her bir ampul etkin madde olarak 300 mg asetilsistein
(ördek tüyünden
üretilen) içerir.

_YARDIMCI MADDE(LER): _Disodyum EDTA, sodyum hidroksit ve
enjeksiyonluk su
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MUCINAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MUCINAC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. MUCINAC NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MUCINAC’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MUCINAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUCINAC, 300 mg asetilsistein içeren 10 ampullük ambalajlarda
bulunur.
MUCINAC, etkin madde olarak asetilsistein (ördek tüyünden
üretilen) içerir. Asetilsistein, bir
amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü
etkiye sahiptir.
2
MUCINAC
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması,
yoğunluğunun
düzenlenmesi
ekspektorasyonun
(balgamın
atılabilmesi)
kolaylaştırılması
gereken
durumlarda,
bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal
sekresyon (solunum yolu salgısı)
bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu
parçalayan) bir ilaçtır.
Ayrıca yükse

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUCINAC 300mg/3ml çözelti içeren ampul
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir ampul;
Asetilsistein (ördek tüyünden üretilen) …………………300
mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Disodyum EDTA…………..3.00 mg
Sodyum hidroksit………….73.00 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Çözelti içeren ampul
Berrak, hemen hemen renksiz, sülfür kokulu çözelti ihtiva eden
amber renkli cam ampul.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MUCINAC
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması
ve
ekspektorasyonun
kolaylaştırılması gereken bronkopulmoner hastalıklarda endikedir.
Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya
çıkan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Başka şekilde önerilmediği durumlarda MUCINAC için öngörülen
dozaj aşağıdaki şekildedir:
Mukolitik olarak kullanımı

Parenteral uygulama:
MUCINAC derin intramüsküler veya intravenöz yolla uygulanabilir.
2
Erişkinlerde
günde
1
veya
2
kez
1
ampul,
çocuklarda
ise
2
eşit
dozda
toplam
15-30
mg/kg/gün önerilir (bkz. “Uygulama şekli”).
Tedavi süresi klinik gelişime göre ayarlanmalıdır.

İnhalasyon yoluyla uygulama:
MUCINAC nebulize olarak basınçlı hava veya oksijen, ultrasonik
nebulizer ve intermitan
pozitif basınçlı solunum cihazıyla uygulanabilir.
Erişkinlerde, günde 1 veya 2 kez 1 ampul 5-10 gün süre ile
nebulize edilir. Doz aralığı ve doz
miktarı klinik yanıta göre hekim tarafından yeniden
düzenlenebilir.
Çocuklarda, önerilen endikasyonlarda günde 2 kez 150 mg dozunda
kullanılmalıdır. Kistik
fibrozisde günlük doz birkaç grama kadar çıkartılabilir.

İntratrakeal uygulama:
Trakeostomili hastaların rutin bakımında MUCINAC her 1-4 saatte bir
1-2 mL trakeostomi
içine uygulanabilir. Göğüs travması veya cerrahi sonrası
durumlarda perkü