Ülke: Brezilya
Dil: Portekizce
Kaynak: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
micofenolato de sódio
EMS S/A
AGENTE IMUNOSUPRESSOR
mycophenolate sodium
AGENTE IMUNOSUPRESSOR
180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20 - 1023511310018 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1023511310026 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 - 1023511310034 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 - 1023511310042 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 - 1023511310050 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20 - 1023511310115 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1023511310123 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 - 1023511310131 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 - 1023511310141 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 - 1023511310158 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA
Válido
2016-03-07
MICOFENOLATO DE SÓDIO EMS S/A COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA 180 MG 360 MG I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO micofenolato de sódio "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999" APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg e 360 mg. Embalagem contendo 20, 50, 100*, 120* ou 150* unidades. *Embalagem hospitalar USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg contém: ácido micofenólico*...........................................................................................................................................180 mg excipiente** q.s.p............................................................................................................................1 com rev lib retard *equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio. **povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de cadeia média, ácido oleico) e hipromelose. Cada comprimido revestido de liberação retardada de 360 mg contém: ácido micofenólico*...........................................................................................................................................360 mg excipiente** q.s.p............................................................................................................................1 com rev lib retard *equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio. **povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de cadeia média, ácido oleico) e hipromelose. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O micofenolato de sódio é usado para prevenir a rejeição ao transplante renal. É usado juntamente com outros medicamentos contendo ciclosporina e corticoides. Se você tem alguma dúvida sobre como micofenolato de Belgenin tamamını okuyun
MICOFENOLATO DE SÓDIO EMS S/A COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA 180 MG 360 MG I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO micofenolato de sódio "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999" APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg e 360 mg. Embalagem contendo 20, 50, 100*, 120* ou 150* unidades. *Embalagem hospitalar USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg contém: ácido micofenólico*...........................................................................................................................................180 mg excipiente** q.s.p............................................................................................................................1 com rev lib retard *equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio. **povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de cadeia média, ácido oleico) e hipromelose. Cada comprimido revestido de liberação retardada de 360 mg contém: ácido micofenólico*...........................................................................................................................................360 mg excipiente** q.s.p............................................................................................................................1 com rev lib retard *equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio. **povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de cadeia média, ácido oleico) e hipromelose. II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES O micofenolato de sódio é indicado, em combinação com ciclosporina para microemulsão e corticosteroides, para a profilaxia da rejeição aguda de transplante em pacientes submetidos a transplante renal alogênico. Belgenin tamamını okuyun