MicardisPlus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapötik alanı:

Ipertensione

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. MicardisPlus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. MicardisPlus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-19

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è MicardisPlus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MicardisPlus
3.
Come prendere MicardisPlus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MicardisPlus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MICARDISPLUS E A COSA SERVE
MicardisPlus è un’associazione dei due principi attivi, telmisartan
e idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che provoca la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando il rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo così
la pressione sanguigna.
-
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'ipertensione non dà s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipienti con effetti noti
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 5,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il logo dell'azienda
ed il codice ‘H4’.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 6,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il logo dell'azienda
ed il codice ‘H8’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
MicardisPlus, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide (HCTZ) e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) è indicato negli adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa dovrebbe essere assunta da quei pazienti
in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si
raccomanda di cercare di individuare
una dose efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare
alla associazione a dose fissa.
3
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il passaggio diretto dalla
monoterapia alla ass
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-11-2015

Belge geçmişini görüntüleyin