MicardisPlus

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-11-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Ipertensione

Terapevtske indikacije:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. MicardisPlus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. MicardisPlus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2002-04-19

Navodilo za uporabo

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è MicardisPlus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MicardisPlus
3.
Come prendere MicardisPlus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MicardisPlus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MICARDISPLUS E A COSA SERVE
MicardisPlus è un’associazione dei due principi attivi, telmisartan
e idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che provoca la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando il rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo così
la pressione sanguigna.
-
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'ipertensione non dà s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipienti con effetti noti
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 5,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il logo dell'azienda
ed il codice ‘H4’.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 6,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il logo dell'azienda
ed il codice ‘H8’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
MicardisPlus, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide (HCTZ) e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) è indicato negli adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa dovrebbe essere assunta da quei pazienti
in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si
raccomanda di cercare di individuare
una dose efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare
alla associazione a dose fissa.
3
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il passaggio diretto dalla
monoterapia alla ass
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov