Micardis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Antagonisty angiotenzínu II, jednoduché

Terapötik alanı:

vysoký tlak

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MICARDIS 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Micardis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Micardis
3.
Ako užívať Micardis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Micardis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MICARDIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Micardis patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II. Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, čo zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš
krvný tlak. Micardis blokuje účinok angiotenzínu II tak, že
krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný tlak sa
zníži.
MICARDIS SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, cievnej
mozgovej príhode alebo oslepnutiu.
Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne príznaky
vysokého krvného tlaku. Preto je potrebné
pravidelné meranie k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Micardis 20 mg tablety
Micardis 40 mg tablety
Micardis 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Micardis 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Micardis 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Micardis 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Micardis 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom „50H“
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Micardis 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
„51H“ na jednej strane a logom
spoločnosti na druhej strane.
Micardis 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
„52H“ na jednej strane a logom
spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
3
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca, cievnej mozgovej príhody alebo periférneho arteriálneho
ochorenia) alebo

diabetom mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, ž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin