Micardis

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Antagonisty angiotenzínu II, jednoduché

Терапевтические области:

vysoký tlak

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1998-12-16

тонкая брошюра

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MICARDIS 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Micardis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Micardis
3.
Ako užívať Micardis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Micardis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MICARDIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Micardis patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II. Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, čo zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš
krvný tlak. Micardis blokuje účinok angiotenzínu II tak, že
krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný tlak sa
zníži.
MICARDIS SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, cievnej
mozgovej príhode alebo oslepnutiu.
Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne príznaky
vysokého krvného tlaku. Preto je potrebné
pravidelné meranie k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Micardis 20 mg tablety
Micardis 40 mg tablety
Micardis 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Micardis 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Micardis 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Micardis 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Micardis 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom „50H“
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Micardis 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
„51H“ na jednej strane a logom
spoločnosti na druhej strane.
Micardis 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
„52H“ na jednej strane a logom
spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
3
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca, cievnej mozgovej príhody alebo periférneho arteriálneho
ochorenia) alebo

diabetom mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, ž
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов